Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: DániaFázis nélkül

A Prospective Danish National Registry of PTRA in Patients With Renovascular Hypertension

A legfontosabb adatok

Hol
Aalborg, Aarhus N, Glostrup Municipality, Holbæk és Odense C (Dánia)Mind a 5 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan embereket keres, akiknek a vesearteriája beszűkült (veseartéria-szűkület), ezt ballonos eljárással tágítják, és nehezen kezelhető magas vérnyomásuk vagy ezzel összefüggő vese- vagy szívproblémájuk van.

Életkor
A leírás nem ad meg korhatárt. Az egyik belépési út a 40 évnél fiatalabb, magas vérnyomásos betegeké.
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Ultrahangon vagy izotópos vesevizsgálaton jelentős veseartéria-szűkület, CT-angiográfián vagy arteriográfián pedig az artéria átmérőjének legalább 70 %-os szűkülete legalább egy képsíkban. Emellett legalább az egyik: 3 vagy több gyógyszer ellenére rezisztens magas vérnyomás (vízhajtóval, ha tolerálja); magas vérnyomás gyógyszermellékhatásokkal; romló vesefunkció kétoldali szűkületnél vagy egyetlen vese esetén; visszatérő szívelégtelenség vagy tüdővíz rezisztens magas vérnyomással; vagy magas vérnyomás 40 év alatt.
Korábbi kezelés
Rezisztens magas vérnyomásnál: legalább 3 vérnyomáscsökkentő gyógyszer, köztük vízhajtó, ha tolerálja, mindegyik optimális adagban.
Biomarker vagy leletérték
24 órás vérnyomásmérés ápoló által beadott gyógyszer után, az átlagos szisztolés érték legalább 130 mmHg. Fiatalabb betegeknél (40 év alatt): legalább 130/80 mmHg. A romló vesefunkció útján az eGFR évente több mint 5 ml/min/1,73 m2-rel csökken.

A részvétel fő kizáró okai

  • Kétoldali szűkület, de csak az egyik oldalt kezelik az eljárással
  • A kezelendő vese a teljes veseműködés legfeljebb 10%-át adja (a renin-angiotenzin rendszer blokkolása nélkül), és 7 cm-nél (2,8 in) rövidebb

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Dánia

  • Aalborg University HospitalAalborg, DániaContact: Niels Henrik Buus, MD, DMScRésztvevőt keres
  • Aarhus University HospitalAarhus N, DániaContact: Mark Reinhard, MD, PhDRésztvevőt keres
  • Glostrup University Hospital/ RigshospitaletGlostrup Municipality, DániaContact: Ulrik B Andersen, MDRésztvevőt keres
  • Holbaek HospitalHolbæk, DániaContact: Michael H Olsen, MD, DMScRésztvevőt keres
  • Odense University HospitalOdense C, DániaContact: Karoline Schousboe, MD, PhDRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
University of Aarhus
Azonosító
NCT02770066
A regiszteradat frissítve
2025. december 18.
Eredeti leírás
A prospective Danish national registry of percutaneous transluminal renal angioplasty (PTRA) in high-risk patients with renal artery stenosis selected on the basis of common national criteria, and with a common follow-up protocol for all three Danish centres offering PTRAA teljes eredeti leírásKevesebb

A Prospective Danish National Registry of Percutaneous Transluminal Renal Angioplasty in Patients With Renovascular Hypertension

A prospective Danish national registry of percutaneous transluminal renal angioplasty (PTRA) in high-risk patients with renal artery stenosis selected on the basis of common national criteria, and with a common follow-up protocol for all three Danish centres offering PTRA

Bevonási feltételek: All of the following:; At least one of the above eligibility criteria; Duplex doppler ultrasonography or renography investigations consistent with hemodynamically significant renal artery stenosis; CT angiography or renal arteriography with angiographic renal artery stenosis of ≥ 70 % reduction of the luminal diameter in at least one projection.

Kizáró feltételek: If angiography/arteriography, ultrasonography or renography is consistent with bilateral significant renal artery stenosis and only one side is treated with PTRA; PTRA of a renal artery supplying a kidney which pre-PTRA handles ≤ 10% of the total kidney function (with no blockage of the renin-angiotensin system) and has a kidney size < 7 cm (length).

Eligibility criteria; True resistant hypertension (≥ 3 antihypertensive drugs including a diuretic, if tolerated, and each prescribed at optimal doses) and uncontrolled blood pressure confirmed by 24-hour ambulatory blood pressure monitoring. The 24-hour ambulatory blood pressure monitoring is performed after nurse-administered medication and blood pressure measurements are performed hourly. If the average 24-hour ambulatory systolic blood pressure is ≥ 130 mmHg the patient can be evaluated for renal artery stenosis; Hypertension and intolerance or side effects of the antihypertensive treatment. Hypertension is confirmed by 24-hour ambulatory blood pressure monitoring. The 24-hour ambulatory blood pressure monitoring is performed after nurse-administered medication and blood pressure measurements are performed hourly. If the average 24-hour ambulatory systolic blood pressure is ≥ 130 mmHg the patient can be evaluated for renal artery stenosis; Progressive renal insufficiency (a reduction in eGFR > 5 ml/min/1,73 m2 per year) in patients with bilateral renal artery stenosis or in patients with renal artery stenosis and only one kidney; Recurrent heart failure/pulmonary edema and resistant hypertension (≥ 3 antihypertensive drugs including a diuretic, if tolerated, and each prescribed at optimal doses) that may not be attributed to non-compliance, reduced left heart ventricular ejection fraction/heart valve disease or other obvious explanations (atrial fibrillation, fever, hyperthyroidism etc.). If the average 24-hour ambulatory systolic blood pressure is ≥ 130 mmHg after nurse-administered medication the patient can be evaluated for renal artery stenosis; Younger patients (< 40 years) with hypertension (24-hour ambulatory blood pressure monitoring ≥ 130/80 mmHg after nurse-administered medication ).

ClinicalTrials.gov NCT02770066