Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Csak meghívásos3. fázis

Long Term Safety of Alpha1-Proteinase Inhibitor in Subjects With Alpha1 Antitrypsin Deficiency

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Grifols Therapeutics LLC
Hol
Tallinn (Észtország)A helyszín megnézéseMég 11 másik országban, 27 helyszínen
Azonosító
Állapot
Csak meghívásos
Fázis
3. fázis
Résztvevők
290 fő, tervezett
Kezdés
2016. júl.
Várható befejezés
2029. febr.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Alpha-1 MP
A regiszteradat frissítve
2026. június 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek alfa1-antitripszinhiány miatt tüdőtágulata (emfizéma) van, és részt vettek a korábbi GTi1201 vizsgálatban. További 2 évig heti Alpha1-MP 60 mg/kg kezelést kapnak a biztonság ellenőrzésére.

Életkor
20 évtől 72 évig
Nem
Mindkét nemű személyek részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Alfa1-antitripszinhiány miatti tüdőtágulat (emfizéma). A korábbi GTi1201 vizsgálatot be kellett fejezni (156. hét és 160. hét/vizsgálatzáró vizit), vagy a tüdőfunkció (FEV1) évi ≥134.4 mL-es csökkenése volt a 104. heti vizit után vagy akkor.
Korábbi kezelés
Részt kellett vennie a korábbi GTi1201 vizsgálatban. Jelenleg nem vehet részt másik vizsgálati készítményt tesztelő vizsgálatban.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem végezhető el rajta CT-vizsgálat, például nem fér be a készülékbe vagy klausztrofóbiás
  • Súlyos egyéb betegség, például pangásos szívelégtelenség vagy májzsugor
  • Jelenlegi dohányzás, e-cigarettát is beleértve, vagy dohányzás miatti pozitív vizelet-kotinin teszt
  • Terhesség vagy szoptatás, illetve nem hajlandó hatékony fogamzásgátlást alkalmazni, ha gyermeket vállalhat
  • Korábbi anafilaxia vagy súlyos reakció plazmából készült alfa1-PI készítményre vagy más vérkészítményre

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Has completed participation in Study GTi1201 (ie, completed Week 156 and Week 160/End-of-Study Visit) OR has experienced a decline in FEV1 at the annualized rate of ≥134.4 mL/year at or after the Week 104 Visit in GTi1201
  • Is willing and able to provide informed consent

Ki nem vehet részt

  • Has severe concomitant disease including, but not limited to, congestive heart failure and liver cirrhosis
  • Has a metal object (newly received since starting GTi1201) that might interfere with chest CT quality and quantification. Metal objects include, but are not limited to, cardiac pacemaker, defibrillator, metal prosthetic heart valve, metal projectile, metal weapon fragments, or metal shoulder prosthesis
  • Has current evidence of chronic alcoholism or illicit drug abuse (addiction)
  • Is currently participating in another investigational product (IP) study
  • Has primary and/or secondary (metastatic disease) pulmonary malignancy or other current malignancy with <1 year predicted overall survival
  • Has clinical signs and symptoms of viral infection requiring virus safety testing at the Week 160/End-of-Study Visit or Early Discontinuation Visit in Study GTi1201, and the virus safety test results are indicative of acute or chronic infection with hepatitis A virus (HAV), hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), human immunodeficiency virus (HIV), or parvovirus B19 (B19V). Note: If the virus safety test results are indicative of acute or chronic infection with HAV, HBV, HCV, HIV, or B19V, the subject will be considered a screen failure and must be withdrawn from the study
  • Has a history of anaphylaxis or severe systemic response to any plasma- derived alpha1-PI preparation or other blood product(s)
  • Has any medical condition that the investigator feels might confound the results of the study or pose an additional risk to the subject during study participation
  • Is unable to physically or mentally undergo a CT scan (eg, unable to fit inside the CT scanner, claustrophobic)
  • Is a female who is pregnant, breastfeeding or, if of child-bearing potential, unwilling to practice a highly effective method of contraception (oral, injectable, or implanted hormonal methods of contraception; placement of an intrauterine device or intrauterine system; condom or occlusive cap with spermicidal foam/gel/film/cream/suppository; male sterilization; or abstinence) throughout the study
  • Has current evidence of smoking, which includes electronic/vapor cigarettes, or has a positive urine cotinine test at the Week 160/End-of- Study Visit in Study GTi1201 that is due to smoking
  • In the opinion of the investigator, is likely to have compliance problems with the protocol and the procedures of the protocol

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 20 és 72 év között vagy?

Helyszínek itt: Észtország

Még 11 másik országban, 27 helyszínen

  • TallinnHospital not named in the registryNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a 2-year open-label, multicenter extension of the double-blind, placebo-controlled GTi1201 study. The purpose of this study is to obtain an additional 2 years of safety data for intravenously administered Alpha1-MP 60 mg/kg/week in subjects with alpha1-antitrypsin deficiency (AATD).

A vizsgálat csoportja

  • Alpha-1 MPA vizsgált kezelés

    Alpha-1 MP 60 mg/kg/week for up to 104 weeks

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
An Open-Label, Multicenter Study to Evaluate the Long-term Safety of Weekly Intravenous Alpha1-Proteinase Inhibitor (Human), Modified Process 60 mg/kg in Subjects With Pulmonary Emphysema Due to Alpha1-Antitrypsin Deficiency
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT02796937: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 23.