Predicting Development of SCAF in Device Patients
A legfontosabb adatok
- Hol
- Ottawa (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek az elmúlt 10 évben kétkamrás pacemakert vagy defibrillátort ültettek be, és náluk nem igazoltak pitvarfibrillációt.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem jelentkezhet
- A betegség stádiuma
- Felszíni EKG-val (12 elvezetéses EKG, telemetria, Holter) igazolt klinikai pitvarfibrilláció nem szerepelhet a kórelőzményben
- Korábbi kezelés
- Az elmúlt 10 évben beültetett kétkamrás, tartós pacemaker vagy defibrillátor
A részvétel fő kizáró okai
- Felszíni EKG-val igazolt klinikai pitvarfibrilláció
- Várható élettartam 2 évnél rövidebb egy társbetegség miatt
- Terhesség vagy szoptatás
- Veleszületett szívbetegség
- Öröklött ritmuszavar-szindróma, például Brugada-szindróma vagy hosszú QT-szindróma
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Kanada
- University of Ottawa Heart InstituteOttawa, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Ottawa Heart Institute Research Corporation
- Azonosító
- NCT02808260
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 13.
- Eredeti leírás
Atrial fibrillation (AF) often starts with short episodes of rapid irregular heartbeats that are only detected by implanted pacemakers or defibrillators. Usually people don't know that they have these episodes. Over time, these episodes can happen more often and last for longer periods. In some people, the heart eventually remains permanently in a fast irregular rhythm, known as atrial fibrillation. This condition can lead to strokes and blood clots. If physicians could detect atrial fibrillation at a very early stage they could treat people early and possibly prevent the condition from becoming permanent. People with implanted devices allow a unique opportunity to constantly monitor the heart rhythm so investigators can detect any irregularities immediately.A teljes eredeti leírásKevesebb
Predicting Development of Sub-Clinical Atrial Fibrillation in Device Patients
Atrial fibrillation (AF) often starts with short episodes of rapid irregular heartbeats that are only detected by implanted pacemakers or defibrillators. Usually people don't know that they have these episodes. Over time, these episodes can happen more often and last for longer periods. In some people, the heart eventually remains permanently in a fast irregular rhythm, known as atrial fibrillation. This condition can lead to strokes and blood clots. If physicians could detect atrial fibrillation at a very early stage they could treat people early and possibly prevent the condition from becoming permanent. People with implanted devices allow a unique opportunity to constantly monitor the heart rhythm so investigators can detect any irregularities immediately.
Investigators don't know which people are at risk of developing short episodes of fast irregular heartbeats that can lead to atrial fibrillation. The purpose of this study is to find out if there are proteins or chemical changes in the blood that can predict the risk of developing atrial fibrillation. These chemical changes, also known as biomarkers, may also be able to give investigators other clues about atrial fibrillation.
Bevonási feltételek: Dual chamber permanent pacemaker or defibrillator implanted within previous 10 years.
Kizáró feltételek: Participants considered by the investigator to be unsuitable for the study for the following reason: life expectancy less than 2 years due to concomitant disease; Congenital heart disease; Inherited arrhythmia syndrome, i.e. Brugada, long QT interval; Clinical atrial fibrillation documented by surface ECG (12 lead ECG, Telemetry, Holter); Participants who are pregnant or breast-feeding.