Predicting Development of SCAF in Device Patients
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Ottawa Heart Institute Research Corporation
- Hol
- Ottawa (Kanada)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 500 fő, tervezett
- Kezdés
- 2022. szept. 1.
- Várható befejezés
- 2034. szept.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 13.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek az elmúlt 10 évben kétkamrás pacemakert vagy defibrillátort ültettek be, és náluk nem igazoltak pitvarfibrillációt.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem jelentkezhet
- A betegség stádiuma
- Felszíni EKG-val (12 elvezetéses EKG, telemetria, Holter) igazolt klinikai pitvarfibrilláció nem szerepelhet a kórelőzményben
- Korábbi kezelés
- Az elmúlt 10 évben beültetett kétkamrás, tartós pacemaker vagy defibrillátor
A részvétel fő kizáró okai
- Felszíni EKG-val igazolt klinikai pitvarfibrilláció
- Várható élettartam 2 évnél rövidebb egy társbetegség miatt
- Terhesség vagy szoptatás
- Veleszületett szívbetegség
- Öröklött ritmuszavar-szindróma, például Brugada-szindróma vagy hosszú QT-szindróma
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Dual chamber permanent pacemaker or defibrillator implanted within previous 10 years
Ki nem vehet részt
- Participants considered by the investigator to be unsuitable for the study for the following reason: life expectancy less than 2 years due to concomitant disease
- Congenital heart disease
- Inherited arrhythmia syndrome, i.e. Brugada, long QT interval
- Clinical atrial fibrillation documented by surface ECG (12 lead ECG, Telemetry, Holter)
- Participants who are pregnant or breast-feeding
Helyszínek itt: Kanada
- University of Ottawa Heart InstituteOttawa, KanadaContact: Tammy KnightRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Atrial fibrillation (AF) often starts with short episodes of rapid irregular heartbeats that are only detected by implanted pacemakers or defibrillators. Usually people don't know that they have these episodes. Over time, these episodes can happen more often and last for longer periods. In some people, the heart eventually remains permanently in a fast irregular rhythm, known as atrial fibrillation. This condition can lead to strokes and blood clots. If physicians could detect atrial fibrillation at a very early stage they could treat people early and possibly prevent the condition from becoming permanent. People with implanted devices allow a unique opportunity to constantly monitor the heart rhythm so investigators can detect any irregularities immediately.
A teljes eredeti leírásKevesebb
Investigators don't know which people are at risk of developing short episodes of fast irregular heartbeats that can lead to atrial fibrillation. The purpose of this study is to find out if there are proteins or chemical changes in the blood that can predict the risk of developing atrial fibrillation. These chemical changes, also known as biomarkers, may also be able to give investigators other clues about atrial fibrillation.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Predicting Development of Sub-Clinical Atrial Fibrillation in Device Patients
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 13.