HDClarity: a Multi-site Cerebrospinal Fluid Collection Initiative to Facilitate Therapeutic Development for Huntington's Disease
A legfontosabb adatok
- Hol
- Ottawa, Toronto és Vancouver (Kanada)Mind a 4 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat Huntington-kór különböző szakaszaiban lévő embereket és kontrollszemélyeket keres, akik gerincfolyadék (CSF) és vérplazma mintát adnának kutatáshoz.
- Életkor
- 18-75 év a kontrollszemélyeknek, a tünetek előtti korai vagy késői szakaszban lévőknek és a nem teljes penetranciájú HD-soknak; 21-75 év a tüneteket mutató korai, közepes vagy előrehaladott HD-soknak; 11 évesnél idősebb a gyermekkori HD-soknak.
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Huntington-kórban (HD) érintettek a különböző szakaszokban, a tünetek előtti szakasztól az előrehaladottig; kontrollszemélyek is részt vehetnek.
- Korábbi kezelés
- A mintavételi látogatás előtt 30 napon belül nem lehetett gyógyszervizsgálatban, és 14 napon belül nem kaphatott vérlemezke-gátló vagy vérrög-gátló kezelést.
- Biomarker vagy leletérték
- A családi és közösségi kontrollszemélyek kivételével mindenkinek volt már HD genetikai vizsgálata.
A részvétel fő kizáró okai
- Gyógyszervizsgálat a mintavételi látogatás előtt 30 napon belül
- A HD kezelésére használt gyógyszerek változása 30 napon belül
- Vérlemezke-gátló vagy vérrög-gátló kezelés 14 napon belül
- Véralvadási vagy véraláfutásos zavar, tűfóbia, fejfájás, gerincműtét vagy gerincdeformitás
- Pozitív vizelet terhességi teszt gyermekvállalási korú nőknél
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 11 és 75 év között vagy?
Forrás: NCT02855476: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kanada
- The Ottawa HospitalOttawa, KanadaContact: Jane DingRésztvevőt keres
- North York General HospitalToronto, KanadaContact: Rebecca SearlesRésztvevőt keres
- Centre for Movement DisordersToronto, KanadaContact: Katarzyna Schubert, PhDNo longer taking part
- University of British Columbia, The Centre for Huntingtons DiseaseVancouver, KanadaContact: Katarzyna Schubert, PhDNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University College, London
- Azonosító
- NCT02855476
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 27.
- Eredeti leírás
HDClarity will seek at least 2500 research participants at different stages of Huntington's disease (HD). The primary objective is to collect a high quality CSF sample for evaluation of biomarkers and pathways that will enable the development of novel treatments for HD. The secondary objective is to generate a high quality plasma sample collection matching the CSF collections, which will also be used to evaluate biomarkers and pathways of relevance to HD research and development.A teljes eredeti leírásKevesebb
HDClarity will seek at least 2500 research participants at different stages of Huntington's disease (HD). The primary objective is to collect a high quality CSF sample for evaluation of biomarkers and pathways that will enable the development of novel treatments for HD. The secondary objective is to generate a high quality plasma sample collection matching the CSF collections, which will also be used to evaluate biomarkers and pathways of relevance to HD research and development.
Bevonási feltételek: Age (18-75 years controls, early/late premanifest HD and incomplete penetrance HD, 21-75 years early/moderate/advanced manifest HD, ≥11 years juvenile HD); Enroll HD participant; Capable of consenting or have a legal representative (parent/guardian for juveniles); Capable of complying with study procedures; All participants other than family and community controls must have had a genetic test for HD.
Kizáró feltételek: Drug trial within 30 days of any sampling visit; Changes in medication (antidepressant, psychoactive, psychotropic or other medications or nutraceuticals used to treat HD within 30 days); Antiplatelet or anticoagulant therapy within 14 days; Needle phobia, headache, spinal surgery / deformity; Drug / alcohol abuse; Serious adverse event related to HDClarity study procedures or any lumbar puncture procedure performed for any reason in the previous 30 days; Clotting or bruising disorder; Significant comorbidity; Screening blood test abnormalities >10% outside normal range; Positive urine pregnancy test at any screening or sampling visit for females of childbearing potential; Predictable non compliance or unwillingness.