Résztvevőt keres itt: NémetországFázis nélkül
BAROSTIM THERAPY™ in Heart Failure With Reduced Ejection Fraction
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- CVRx, Inc.
- Hol
- Bad Oeynhausen, Berlin, Bernau, Chemnitz, Cologne, Detmold, Dresden, Frankfurt, Giessen, Göttingen, Hamburg, Hamm, Hanover, Ingolstadt, Kiel, Lahr, Leipzig, Mainz, Münster, Paderborn, Regensburg, Siegen, Stadtlohn és Tuttlingen (Németország)Mind a 29 helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 1 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 500 fő, tervezett
- Kezdés
- 2016. dec. 13.
- Várható befejezés
- 2027. júl.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A vizsgált kezelések
- Barostim Neo™ System
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 11.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan szívelégtelenségben szenvedő embereket keres (NYHA III. stádium, LVEF legfeljebb 35%), akiknek az elmúlt 30 napban beültették a BAROSTIM NEO System eszközt.
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Szívelégtelenség, NYHA III. funkcionális stádium, LVEF ≤ 35% a megfelelő, irányelv szerinti szívelégtelenség-kezelés mellett is.
- Korábbi kezelés
- Az elmúlt 30 napban be kellett ültetni a BAROSTIM NEO System eszközt, és megfelelő, irányelv szerinti szívelégtelenség-kezelésben kell részesülni.
- Biomarker vagy leletérték
- A bal kamrai ejekciós frakció (LVEF) legfeljebb 35%.
A részvétel fő kizáró okai
- Mindkét nyaki verőér-elágazás az állkapocs szintje felett van
- Baroreflex-elégtelenség vagy autonóm neuropátia
- Nem kezelt, tüneteket okozó szívritmuslassulás (bradyarrhythmia)
- 50%-nál nagyobb nyaki verőér-meszesedés ultrahangon vagy angiográfián
- Fekélyes plakk a nyaki verőérben
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Subject has heart failure, defined as New York Heart Association (NYHA) functional Class III and left ventricular ejection fraction (LVEF) ≤ 35% despite being treated with the appropriate heart failure guideline directed therapy
- Subject has been implanted with the BAROSTIM NEO System in the past 30 days
- Subject has signed an Ethics Committee approved informed consent form
Ki nem vehet részt
- Baroreflex failure or autonomic neuropathy
- Uncontrolled, symptomatic cardiac bradyarrhythmias
- Bilateral carotid bifurcations located above the level of the mandible
- Carotid atherosclerosis that is determined by ultrasound or angiographic evaluation to be greater than 50%
- Ulcerative plaques in the carotid artery as determined by ultrasound or angiographic evaluation
Helyszínek itt: Németország
Még 1 másik országban, 1 helyszínen
- Herzzentrum Bad OyenhausenBad Oeynhausen, NémetországContact: Birgit WellmannRésztvevőt keres
- Berlin Charité & Deutschen Herzzentrum BerlinBerlin, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Charité Campus Virchow-KlinikumBerlin, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Immanuel Klinikum Bernau Herzzentrum BrandenburgBernau, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Medizinisches Versorgungszentrum am Küchwald GmbHChemnitz, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Universitätsklinikum Köln HerzzentrumCologne, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Lippe KlinikumDetmold, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Dresden FriedrichstadtDresden, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Herzzentrum Dresden - Interventionelle KardiologieDresden, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Herzzentrum Dresden, ElektrophysiologieDresden, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Uniklinik FrankfurtFrankfurt, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Universitätsklinikum Gießen und MarburgGiessen, NémetországContact: Gabriele HellwigRésztvevőt keres
- Herzzentrum GöttingenGöttingen, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Albertinen-KrankenhausHamburg, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Asklepios Klinik AltonaHamburg, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- St. Barbara-Klinik HammHamm, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Medizinische Hochschule HannoverHanover, NémetországContact: Antje JürgensRésztvevőt keres
- Kardiologie im Klinikum IngolstadtIngolstadt, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus KielKiel, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Herzentrum LahrLahr, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Leipzig St. GeorgLeipzig, NémetországContact: Susanne ReicheltRésztvevőt keres
- Universitatsklinikum LeipzigLeipzig, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Universitätsklinik MainzMainz, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Clemenshospital MünsterMünster, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- St. Vincenz-KrankenhausPaderborn, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Universitätsklinikum RegensburgRegensburg, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Marienkrankenhaus SiegenSiegen, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Krankenhaus & MVZ Maria-Hilf Stadtlohn GmbHStadtlohn, NémetországContact: Nicole BaumannNo longer taking part
- Klinikum TuttlingenTuttlingen, NémetországContact: Ida WeberRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The purpose of this registry (NCT02880618) is to evaluate the effect of BAROSTIM THERAPY with the BAROSTIM NEO System in the commercial setting in subjects recently implanted under the CE-Marked indication for heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF).
A vizsgált kezelések
- Barostim Neo™ System
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- BAROSTIM THERAPY™ in Heart Failure With Reduced Ejection Fraction: A Post-Market Registry With the CE-Marked BAROSTIM NEO™ System
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 11.