Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

Ontario-wide Cancer TArgeted Nucleic Acid Evaluation

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University Health Network, Toronto
Hol
Hamilton, Kingston, London, Ottawa és Toronto (Kanada)Mind a 7 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
10 000 fő, tervezett
Kezdés
2016. aug.
Várható befejezés
2027. aug.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. június 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek előrehaladott szolid daganatuk van, szóba jöhet náluk szisztémás kezelés, és van eltárolt daganatmintájuk a génvizsgálathoz.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem
A betegség stádiuma
Szövettanilag igazolt, előrehaladott szolid daganatos betegség; szisztémás kezelésre szóba jövő betegek
Korábbi kezelés
Visszatért vagy áttétes betegség miatt legfeljebb 2 sor korábbi citotoxikus kezelést kaphattak. Ez a korlát nem vonatkozik az I. fázisú vizsgálatra jelentkezőkre.
Biomarker vagy leletérték
Elegendő eltárolt (FFPE archivált) daganatminta a molekuláris profilozáshoz

A részvétel fő kizáró okai

  • Visszatért vagy áttétes betegség miatt több mint 2 sor korábbi citotoxikus kezelés (az I. fázisú vizsgálatra jelentkezőkre ez nem vonatkozik)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients with histological confirmation of advanced solid tumor malignancies who are candidates for systemic therapy
  • All patients must have sufficient FFPE archived tumor tissue for molecular profiling
  • Patient must be ≥ 18 years old
  • Patient's ECOG performance status equal to 0 or 1
  • All patients must have a life expectancy of > 6 months
  • All patients must have adequate organ functions
  • All patients must have signed and dated an informed consent form

Ki nem vehet részt

  • Patients must not have received more than 2 lines of prior cytotoxic therapy for their recurrent/metastatic disease, with the exception of Phase I trial candidates who will not be excluded if more than 2 lines of prior cytotoxic therapy have been received

Helyszínek itt: Kanada

  • Juravinski Cancer CentreHamilton, KanadaContact: Samanta Del RossiNo longer taking part
  • Kingston General HospitalKingston, KanadaContact: Samanta Del RossiNo longer taking part
  • London Health Sciences CentreLondon, KanadaContact: Samanta Del RossiNo longer taking part
  • The Ottawa Hospital Cancer CentreOttawa, KanadaContact: Han (Jenny) ZhangRésztvevőt keres
  • Princess Margaret HospitalToronto, KanadaContact: Samanta Del RossiRésztvevőt keres
  • Mount Sinai HospitalToronto, KanadaContact: Samanta Del RossiNo longer taking part
  • Sunnybrook Health Sciences CentreToronto, KanadaContact: Samanta Del RossiNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Substantial progress has been made in the treatment of cancer through the use of targeted therapies, but what works for one patient might not work for another patient. Certain drugs are now being developed that target specific molecules in the body that are believed to be part of the disease.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Biomarkers are specific characteristics of the cancer that may help provide prognostic information (e.g. how well patients will be regardless of the treatments given) or help predict sensitivity or resistance to a specific treatment.

The study will collect archival tumor samples (previously collected biopsy or surgical tumor samples) to provide biomarker data about a patient's cancer, which may help their physicians to identify which clinical trials of new drug treatments may be most appropriate for the patient in the future and may also guide the use of approved treatments that may potentially benefit the patient.

Another goal of this study is to develop a province-wide registry of targeted gene sequencing testing results that will be made available to cancer researchers. Additional tumour tissue and blood samples collected from all study participants will also be stored in a biobank at the Ontario Institute for Cancer Research for future research.

The study will also look at linking data from this study to other health care databases to further collect information about the health care the patients received, including medical tests, clinic visits, or procedures both before and after participating in this study. Having more information about patient health to relate to the DNA sequences may provide new insights into cancer and its treatment.

A vizsgálat csoportja

  • Advanced cancer

    Patients with advanced, incurable solid tumors receiving standard palliative treatment(s) will have archival tumor specimens requested and used for targeted next generation sequencing (NGS) testing. Blood samples and additional archival tumor specimens will be collected for banking and future research purposes.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. június 5.