Fut, nem toborozFázis nélkül
McNeel Eye Center Corneal Crosslinking Study
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- McNeel Eye Center
- Hol
- Boise (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Fut, nem toboroz
- Résztvevők
- 100 fő, tervezett
- Kezdés
- 2016. szept. 1.
- Befejezés
- 2025. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- Crosslinking using UV light of two different fluence rates
- A regiszteradat frissítve
- 2025. április 6.
Ki vehet részt
- Életkor
- 15 év – 50 év
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Részt vehetnek
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Males or females between the ages of 15 and 50 with keratoconus diagnosed topographically with or without other corneal ectatic disease
Ki nem vehet részt
- Prior corneal transplantation, pregnancy, inability or unwillingness to adhere to follow up protocol
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- McNeel Eye CenterBoise, Egyesült Államok
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study will investigate the effectiveness in treating keratoconus, pellucid marginal degeneration and post LASIK iatrogenic ectasia utilizing fluence rates and treatment times of Corneal Cross Linking other than the original FDA approved protocol of 3mw/cm2.
A vizsgálat csoportja
- Crosslinking at different fluence ratesA vizsgált kezelés
The study will investigate the effectiveness of Transepithelial riboflavin .25% treated with Ultraviolet light at fluence rates of 9mw/cm2 and 18mw/cm2 in the treatment of diagnosed keratoconus, pellucid marginal degeneration or post-LASIK ectasia.
Kezelés: Crosslinking using UV light of two different fluence rates
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Study of Effectiveness and Safety of Transepithelial Collagen Cross-linking at Varying Fluence Levels.
- A regiszteradat frissítve
- 2025. április 6.