Molecular-Functional Imaging of Hypoxia in Childhood Sarcomas
A legfontosabb adatok
- Hol
- Toronto (Kanada)A helyszín megnézése
- Fázis
- 1. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 6–18 éves gyermekeket és fiatalokat keres, akiknél igazolt vagy feltételezett szarkóma (rabdomioszarkóma vagy más lágyrész-szarkóma) van, és műtét előtt kemoterápiát kapnak.
- Életkor
- 6–18 év
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Igazolt vagy feltételezett rabdomioszarkóma vagy nem rabdomiomatózus szarkóma, amelynek egy része a csonton kívül van.
- Korábbi kezelés
- Műtét előtti kezelésre kell jelöltnek lennie: szokásos kemoterápia, sugárkezeléssel vagy anélkül.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem végezhető el rajta MR-vizsgálat (például fémtest, pacemaker, vagy altatás nélkül nem tud nyugton maradni)
- Ismert immunhiány, sarlósejtes betegség, kollagén-érbetegség vagy másik daganatos betegség
- Nincs klinikai indok a műtét előtti kezelésre
- Krónikus tüdőbetegség
- A szarkóma első gyanúja után más diagnózis igazolódott
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 6 és 18 év között vagy?
Forrás: NCT03054792: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kanada
- The Hospital for Sick ChildrenToronto, KanadaNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- The Hospital for Sick Children
- Azonosító
- NCT03054792
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 29.
- Eredeti leírás
This study will test the feasibility of using novel/existing imaging technologies focused on hypoxia measurements to determine "response to therapy" in pediatric soft tissue sarcomas as a pilot study. Specifically, the investigators will compare the sensitivity of Blood Oxygen Level Dependent [BOLD], Diffusion-Weighted [DW] MRI and Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS) with that of conventional MRI to detect measurement changes between the start and completion of neoadjuvant therapy ("response to therapy") in children and adolescents (6-18 years) with suspicion of sarcoma tumors. Clinicians and scientists may use results of the proposed hypoxia-imaging surrogate markers to adjust/modify therapeutic schemes to patients on a personalized basis.A teljes eredeti leírásKevesebb
Molecular-Functional Imaging of Hypoxia in Childhood Sarcomas: Feasibility Steps Toward Personalized Medicine.
This study will test the feasibility of using novel/existing imaging technologies focused on hypoxia measurements to determine "response to therapy" in pediatric soft tissue sarcomas as a pilot study. Specifically, the investigators will compare the sensitivity of Blood Oxygen Level Dependent [BOLD], Diffusion-Weighted [DW] MRI and Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS) with that of conventional MRI to detect measurement changes between the start and completion of neoadjuvant therapy ("response to therapy") in children and adolescents (6-18 years) with suspicion of sarcoma tumors. Clinicians and scientists may use results of the proposed hypoxia-imaging surrogate markers to adjust/modify therapeutic schemes to patients on a personalized basis.
Bevonási feltételek: Referred with a confirmed or suspected sarcoma tumor (rhabdomyosarcoma [RMS] or non-rhabdomyomatous sarcoma) presenting with an extra-osseous component; Candidate for neoadjuvant therapy that will consist of standard systemic chemotherapy with or without radiation therapy.
Kizáró feltételek: Patients with no clinical indication for neoadjuvant therapy prior to surgery; Patients with a known immunodeficiency/sickle cell disease/collagen vascular disease/another malignancy; Patients with chronic pulmonary disease; Patients with general contraindications for an MRI scan (metal foreign body, pacemaker, inability to tolerate an examination without sedation); Patients with other diagnosis confirmed after initial suspicion of RMS or non-RMS.