Biomarker Guided Discharge of Heart Failure Patients
A legfontosabb adatok
- Hol
- Ottawa (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiket akut dekompenzált szívelégtelenség miatt vettek fel a kórházba. Egyeseket vérjelző (biomarker) alapú terv szerint bocsátanak haza, másokat a szokásos ellátással.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem
- A betegség stádiuma
- Akut dekompenzált szívelégtelenség miatti kórházi felvétel fődiagnózissal, a módosított Framingham-kritériumoknak megfelelően
- Korábbi kezelés
- Nem vehetett részt az elmúlt 30 napban másik, vizsgálati készítményt kipróbáló vizsgálatban
- Biomarker vagy leletérték
- Az NTproBNP szintet a felvételt követő 24 órán belül mérik. Aki felvételkor 30 000 pg/ml-nél magasabb NTproBNP értéket mutat, nem vehet részt.
A részvétel fő kizáró okai
- Vég stádiumú vese-, máj- vagy tüdőelégtelenség, a leírásban megadott határértékekkel
- Intubálásra szorul, vagy kardiogén sokkban van
- Szívátültetésre várólistán van, vagy átültetési kivizsgálásra vették fel
- Várható élettartama 6 hónapnál rövidebb, vagy súlyos betegsége van, például friss stroke, daganat vagy tüdőgyulladás
- Nem tud vérmintát adni, vagy nem tud részt venni a követésben
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Kanada
- University of Ottawa Heart InstituteOttawa, KanadaContact: Ermina Moga, MDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Ottawa Heart Institute Research Corporation
- Azonosító
- NCT03103932
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 6.
- Eredeti leírás
This is a multi-centre, single blind, randomized study. Patients admitted to hospital with acute decompensated heart failure will be randomized to biomarker guided discharge algorithm vs usual care in a 2:1 ratio. NTproBNP and other biomarkers will be measured within 24 hours of admission. The NTproBNP results will be used to further stratify participants randomized to the biomarker guided group into lower and medium to higher risk pathways. Biomarkers will be repeated after 2-3 days and again prior to discharge. Specific care pathways will be followed for each of the lower risk and medium-higher risk groups. Biomarkers will be repeated 30 days post discharge. Participants will be followed with a phone call at 3 months and return for a follow up visit at 6 months post discharge for outcome evaluation.A teljes eredeti leírásKevesebb
BiomarkeR cAndidates to Guide Discharge of Patients Admitted to Hospital With heARt Failure
This is a multi-centre, single blind, randomized study. Patients admitted to hospital with acute decompensated heart failure will be randomized to biomarker guided discharge algorithm vs usual care in a 2:1 ratio. NTproBNP and other biomarkers will be measured within 24 hours of admission. The NTproBNP results will be used to further stratify participants randomized to the biomarker guided group into lower and medium to higher risk pathways. Biomarkers will be repeated after 2-3 days and again prior to discharge. Specific care pathways will be followed for each of the lower risk and medium-higher risk groups. Biomarkers will be repeated 30 days post discharge. Participants will be followed with a phone call at 3 months and return for a follow up visit at 6 months post discharge for outcome evaluation.
Bevonási feltételek: Patients admitted to hospital with a primary diagnosis of acute decompensated heart failure, compatible with the modified Framingham criteria.
Kizáró feltételek: Patient who has participated in another research trial involving an investigational product in the past 30 days; Patient listed for heart transplant, or admitted specifically for transplant workup; Patient with life expectancy of less than 6 months, or has major co-morbidities such as new stroke, cancer, pneumonia, or other serious life threatening illness; Patient with conditions that will make it difficult to discharge from hospital such as a fall or waiting for a long term care bed; Any other significant disease or disorder which, in the opinion of the Investigator, may either put the patient at risk because of participation in the trial, or may bias the result of the trial, or the patient's ability to participate in the trial; Patient with end stage organ failure; Kidney: creatinine >350 μmol/L or Estimated GFR ≤15 ml/min; Liver dysfunction: liver function test >2.5 times normal; Lungs: pulmonary FEV1<50% predicted; Patient unable to provide blood samples or cannot participate in follow-up; Patient requiring intubation; Patient with an admission NTproBNP measurement of >30,000 pg/ml; Patient in cardiogenic shock.