Belépés

NCT03128996Toboroz1/2. fázis

Reduced Intensity Conditioning and Familial HLA-Mismatched BMT for Non-Malignant Disorders

A Phase I/II Trial of Reduced Intensity Conditioning and Familial HLA-Mismatched Bone Marrow Transplantation in Children With Non-Malignant Disorders

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 29.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is designed to estimate the efficacy and toxicity of familial HLA mismatched bone marrow transplants in patients with non-malignant disease who are less than 21 years of age and could benefit from the procedure.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
29 (tervezett)
Első benyújtás
2017. ápr. 3.
Kezdés
2017. márc. 20.
Elsődleges befejezés
2028. ápr.
Fő szponzor
Washington University School of Medicine
NCT-szám
NCT03128996

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 29
  • 2017. márc. 20. és az elsődleges befejezés (2028. ápr.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Uncontrolled bacterial, viral, or fungal infection within 6 weeks prior to enrollment
  • Patients who have received a previous stem cell transplant
  • Patients who have received an investigational drug or device or off-label use of a drug or device within 3 months of enrollment

Más betegség

  • Patients with cirrhosis or established bridging fibrosis of the liver or active hepatitis
  • Evidence of HIV infection or known HIV positive serology
  • Patients with active autoimmune disease (e.g. sarcoidosis, lupus, scleroderma)

Egyéb

  • Patients who have an HLA-identical sibling who is able and willing to donate bone marrow
  • Females who are pregnant or breast feeding

Kiket keres a vizsgálat

  • Nonmalignant disorder requiring bone marrow transplant including bone marrow failure syndromes, metabolic disorders, immunologic disorders, or hemoglobinopathy
  • For patients with sickle cell disease, must have one of the following severe manifestations:
    • Overt or silent stroke or persistently elevated transcranial doppler velocities despite transfusion therapy
    • Recurrent acute chest syndrome with significant respiratory compromise each time
    • Sickle nephropathy
    • Recurrent admissions for vaso-occlusive episodes resulting in prolonged opioid use and poor quality of life with interrupted school attendance activity
    • Red cell alloimmunization with the need for chronic transfusions
    • Recurrent osteonecrosis or multiple joint involvement from avascular necrosis
  • Patients with sickle cell disease must have hemoglobin S \< 30% within 30 days prior to beginning alemtuzumab
  • Age \</= 20.99 years at the time of enrollment
  • Performance score \>/= 50
  • Left ventricular ejection fraction \> 40% or left ventricular shortening fraction \> 26% by echocardiogram
  • DLCO \> 40% (corrected for hemoglobin) or pulse oximetry with a baseline O2 saturation of \>/= 90% on room air if too young to perform PFTs
  • Serum creatinine \</= 1.5x upper limit of normal for age and/or GFR \> 70 mL/min/1.73m2
  • Direct bilirubin \< 2x upper limit of normal for age
  • ALT and AST \< 5x upper limit of normal for age
  • Participants who have or are receiving \>/= 8 packed red blood cell transfusions for \>/= 1 year or \>/= 20 packed red blood cell transfusions (lifetime cumulative) will undergo liver MRI for estimation of hepatic iron content.
    • 1\. Liver biopsy is indicated for hepatic iron content \>/= 7mg Fe/mg liver dry weight by liver MRI. Histologic examination of the liver must document for the absence of cirrhosis, bridging fibrosis, and active hepatitis
  • Female subjects of childbearing potential, must agree to practice 2 methods of contraception at the same time from the time of signing of informed consent through 12 months post transplant. Male subjects must agree to practice effective barrier contraception or practice true abstinence from the time of signing informed consent through 12 months post transplant.
  • Written informed consent must be obtained from all recipients in accordance with the guidelines of the institution's Human Studies Committee.

Életkor a regiszterben: 1 nap – 21 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Helen DeVos Children's Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Grand RapidsEgyesült ÁllamokToboroz
Yale School of Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New HavenEgyesült ÁllamokToboroz
Washington University School of Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
St LouisEgyesült ÁllamokToboroz
Nemours Children's Health
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WilmingtonEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.