Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: HongkongFázis nélkül

EUS-guided RFA for Pancreatic Neoplasms

A legfontosabb adatok

Hol
Hong Kong (Hongkong)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek szilárd hasnyálmirigydaganatuk van (hasnyálmirigy neuroendokrin daganat vagy hasnyálmirigy duktális karcinóma), és nem műthetők vagy nem szeretnének műtétet, hogy az EUS-vezérelt rádiófrekvenciás abláció kezelést kipróbálják.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Hasnyálmirigy neuroendokrin daganat vagy hasnyálmirigy duktális karcinóma, a legnagyobb átmérője kisebb mint 5cm (2 in), finomtű-aspirációs citológiával igazolva.

A részvétel fő kizáró okai

  • Véralvadási zavar (INR 1.3 felett, PTT a kontroll kétszeresénél nagyobb) vagy 50,000x103/uL alatti vérlemezkeszám
  • Terhesség
  • Rossz mentális állapot vagy értelmi fogyatékosság, a vizsgálat megértésére képtelen
  • Nem hajlandó részt venni a követő vizsgálatokon
  • Májcirrózis, portális hipertónia és/vagy gyomorvarixok

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Hongkong

  • Department of Surgery, Prince of Wales HospitalHong Kong, HongkongContact: Anthony YB Teoh, FRCSEd(Gen)Résztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Chinese University of Hong Kong
Azonosító
NCT03218345
A regiszteradat frissítve
2026. március 20.
Eredeti leírás
Radiofrequency ablation has been used for treatment of solid neoplasms of the liver, lung, kidney and adrenal. Recently, EUS-guided RFA has become available and the device allows EUS-guided treatment of pancreatic neoplasms. The procedure has been shown to be feasible in the porcine pancreas and was used to treat small groups of patients that are not suitable for surgery suffering from pancreatic neoplasms.A teljes eredeti leírásKevesebb

Multi-center Prospective Study on EUS-guided Radiofrequency Ablation for Solid Pancreatic Neoplasms

Radiofrequency ablation has been used for treatment of solid neoplasms of the liver, lung, kidney and adrenal. Recently, EUS-guided RFA has become available and the device allows EUS-guided treatment of pancreatic neoplasms. The procedure has been shown to be feasible in the porcine pancreas and was used to treat small groups of patients that are not suitable for surgery suffering from pancreatic neoplasms.

The aim of the current study is to perform a multi-center prospective study on EUS-guided radiofrequency ablation (RFA) of solid pancreatic neoplasms. The hypothesis is that EUS-guided RFA is safe, feasible and effective for treating solid pancreatic neoplasms.

Bevonási feltételek: Age 18 years-old or above; Suffering from pancreatic neuroendocrine tumor or pancreatic ductal carcinoma (<5cm in largest diameter) that was confirmed by fine needle aspiration cytology; Unsuitable for surgery, due to one (or more) of the following items:; ASA score > II*; An alternative advanced malignancy; Unsuitable for surgery upon expert's opinion for any other reason; Healthy individuals who are not keen for surgical resection; Eligible for endoscopic intervention; Written informed consent.

Kizáró feltételek: Patients with a poor mental condition or mental retardation, unable to understand the nature and possible consequences of the study; Patients with liver cirrhosis, portal hypertension and/or gastric varices; Coagulopathy (international normalized ratio >1.3, partial thromboplastin time greater than twice that of control), platelet count <50,000x103/uL; Pregnancy; Patients unwilling to undergo follow-up assessments.

ClinicalTrials.gov NCT03218345