Fact CheckerBelépés

NCT03240731Befejeződött2. fázis

HLA Haploidentical Bone Marrow Transplant in Patients With Severe Sickle Cell Disease

Bone Marrow Transplantation HLA Haploidentical After a Reduced Intensity Conditioning and Prevention of GvHD Based on Post-transplant Cyclophosphamide Administration in Patients With Severe Sickle Cell Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 2.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

multicentric interventional biomedical research phase II, prospective, non-randomized evaluating a haploidentical marrow transplants after reduced-intensity conditioning and prevention of GvHD based on cyclophosphamide administration post transplantation in patients with severe sickle cell disease.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
25 (tényleges)
Első benyújtás
2017. júl. 31.
Kezdés
2017. aug. 10.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 8.
Fő szponzor
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
NCT-szám
NCT03240731

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 25
  • 2017. aug. 10. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 8.) között
  • 7 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • lung disease: FEV1 and FVC \<50% predicted,
  • Serology or HIV viral load positively
  • severe uncontrolled infection at the time of inclusion or graft

Laborértékek

  • Liver disease with bilirubin\> 50 .mu.mol / L
  • heart failure defined by NYHA≥3 score ejection fraction \<45% or shortening fraction \<24%

Egyéb

  • Patient with a geno-identical donor
  • Performans status: ECOG\> 1
  • score of PAH NYHA≥2
  • anti HLA alloimmunization against the donor or against red cell antigens of the donor
  • Patients who for family, social or geographical reasons, do not wish to be regularly monitored in consultation
  • pregnant woman (positive beta HCG) or during lactation
  • incapable adult patient, trust, guardianship, or safeguard justice

Kiket keres a vizsgálat

  • Age: 13 years-40 years
  • Severe Sickle cell with at least one of the following criteria:
    • Stenosing vasculopathy with abnormal MRA despite prolonged transfusion program
    • PAH confirmed by right catheterization with mPAP\> 25mmHg
    • Systolic ejection fraction \<55% and tricuspid regurgitation speed\> 2.5m /s at distance from an acute episode
    • No possibility of blood transfusion or very complicated blood transfusion
    • Report albumin / creatinine\> 30 mg / mmol, confirmed 3 times, away at distance from acute episode and persistent despite hydroxyurea or IEC
    • GFR \<80ml / min /1.73m2 (CKD-Epi without ethnic criterion)
    • Previous history of acute liver sequestration with liver failure
    • Acute chest syndrome or vaso-occlusive crises under hydroxyurea
    • Complications of sickle cell transfusion imposing an exchange program with no possible withdrawal beyond a period of one year
  • Not having geno-identical donor, but a haploidentical major donor (parent, sibling, adult child, or HbAA AS)
  • Having red and understood the information letter and signed the informed consent
  • Patients affiliated to a social security system (Social Security or Universal Medical Coverage)
  • Age\> 18 years and \<60 years
  • Viral serologic economy allows the graft
  • No contraindication for general anesthesia
  • No contraindication the administration of G-CSF (the existence of sickle cell trait is not a contraindication)
  • Lack antigens HLA recognized by the recipient antibody
  • Hemoglobin S \<50%
  • When several donors are compatible: choose according to the ABO recipient: prefer ABO compatibility and major incompatibility and minor incompatibility, and finally major and minor incompatibility.
  • Signature of informed consent
  • Non-inclusion criteria donors: β HCG positive or known pregnancy

Életkor a regiszterben: 13 év – 40 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU Henri Mondor
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CréteilFranciaországIsmeretlen állapot
intercommunal hospital of Créteil
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CréteilFranciaországIsmeretlen állapot
CHU La Timone
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MarseilleFranciaországIsmeretlen állapot
Saint Louis Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországIsmeretlen állapot
Hospital Robert-Debré
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországIsmeretlen állapot
Hospital Necker
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországIsmeretlen állapot
CHU Strasbourg
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
StrasbourgFranciaországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.