Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: HongkongFázis nélkül

Morphology of Advanced Symptomatic Cerebral Plaques With High Embolic Potential

A legfontosabb adatok

Hol
Hong Kong (Hongkong)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 30 és 85 év közötti felnőtteket keres, akiknek az agyi erei az érelmeszesedés miatt beszűkültek. Van köztük, aki nemrég agyi infarktuson esett át, és van, aki nem.

Életkor
30 és 85 év között
Nem
Mindkét nem jelentkezhet.
A betegség stádiuma
Agyi artéria legalább 60%-os beszűkülése (a tünetmentes csoportban 60%-nál nagyobb). Az egyik csoportban friss, a beszűkült érből induló vérrög okozta agyi infarktus volt, a TCD ultrahangvizsgálaton apró vérrögjelekkel. A másik csoportban az agy érintett területén nem volt infarktus, és a TCD-n nem látszottak vérrögjelek.
Biomarker vagy leletérték
Az infarktusos csoportban apró vérrögjelek (MES) a TCD ultrahangvizsgálaton; a tünetmentes csoportban nincs ilyen jel.

A részvétel fő kizáró okai

  • Bizonytalan vagy nem az agyi erek beszűkülésével összefüggő infarktus oka, például szívből induló vérrög, Moyamoya-betegség vagy kis erek betegsége
  • A nyaki ütőér (belső nyaki verőér) 50%-nál nagyobb beszűkülése a beszűkült agyi ér előtt
  • Vérzési hajlam: aktív gyomorfekély, az elmúlt 30 napban súlyos vérzés, alacsony vérlemezkeszám vagy rossz véralvadás
  • Nem végezhetők el rajta a tervezett képalkotó vizsgálatok
  • Olyan betegség, amely miatt nem tudná követni a vizsgálat tervét

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 30 és 85 év között vagy?

Forrás: NCT03291652: ki vehet részt

Helyszínek itt: Hongkong

  • Chinese University of Hong KongHong Kong, HongkongRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?
Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Chinese University of Hong Kong
Azonosító
NCT03291652
A regiszteradat frissítve
2026. február 24.
Eredeti leírás
The study is to attain early recognition of the unstable plaques which have an imminent embolic risk in patients with intracranial atherosclerotic disease (IAD).A teljes eredeti leírásKevesebb

The study is to attain early recognition of the unstable plaques which have an imminent embolic risk in patients with intracranial atherosclerotic disease (IAD).

Bevonási feltételek: Inclusion Criteria for the Symptomatic Group:; Patient is 30 to 85 years of age, inclusive; Patients who have an acute infarct in diffusion-weighted MRI compatible with artery-to-artery thrombo-embolism, a relevant intracranial atherosclerotic stenosis ≥60%, and MES detected by TCD; Patient who has no contra-indication for the proposed imaging tests; Patient understands the purpose and requirements of the study, and has provided an informed consent; Inclusion Criteria for the Asymptomatic Group:; Patient is 30 to 85 years of age, inclusive; Patient who has a high-grade (>60%) intracranial stenosis (signal void in MR angiography) but without infarct in the corresponding vascular territory in DWI or T2-weighted sequence; Patient has no MES detected on TCD examination; Patient who has no contra-indication for the proposed imaging tests; Patient understands the purpose and requirements of the study, and has provided an informed consent.

Kizáró feltételek: Stroke etiology uncertain or unrelated to intracranial atherosclerosis, such as cardioembolism, Moyamoya disease, small vessel disease, etc; A medical condition that would not allow the patient to adhere to the protocol or complete the study; Bleeding propensity: active peptic ulcer disease, major systemic hemorrhage within 30 days, thrombocytopenia (platelets <100 x 109/L), coagulopathy (INR >1.5); Subject who meets one or more of the following criteria cannot be recruited in the study:; A tandem stenosis >50% at proximal internal carotid artery.

ClinicalTrials.gov NCT03291652