Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: JapánFázis nélkül

Prospective Cohort Study of Germline Variant Carriers With BRCA1 or BRCA2

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Translational Research Center for Medical Innovation, Kobe, Hyogo, Japan
Hol
Okayama (Japán)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
600 fő, tervezett
Kezdés
2017. nov. 8.
Várható befejezés
2032. márc. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. február 3.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan, legalább 20 éves nőket keres, akik BRCA1 vagy BRCA2 génváltozatot, vagy bizonytalan jelentőségű változatot (VUS) hordoznak, és részt vettek genetikai tanácsadáson.

Életkor
20 éves vagy idősebb.
Nem
Csak nők.
Korábbi kezelés
A csatlakozás előtt egészségügyi intézményben megfelelő genetikai tanácsadáson kellett részt venniük.
Biomarker vagy leletérték
BRCA1 vagy BRCA2 génváltozat (az egyik vagy mindkettő), vagy bizonytalan jelentőségű változat (VUS).

A részvétel fő kizáró okai

  • Nők, akiknek a beleegyezéskor nincs petefészek- vagy petevezetékrákjuk (a nyilvántartás szövege szerint)
  • Nők, akiknél korábban petefészek-, petevezeték- vagy hashártyarákot állapítottak meg (a nyilvántartás szövege szerint)
  • Bárki, akit a vizsgáló nem tart megfelelőnek a vizsgálatra

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Women carrying BRCA1/2 variants (those with either BRCA1 or BRCA2 variants, or those carrying both variants) and women carrying a variant of uncertain significance (VUS)
  • Women who have received sufficient genetic counseling at any medical institution, prior to enrollment to the study
  • Women who provide consent should be 20 years of age or older
  • Women who provide written consent

Ki nem vehet részt

  • Women previously diagnosed with ovarian, fallopian tube, or peritoneal cancer, and not excluding those with a personal history of breast cancer development
  • Women without ovarian or fallopian tube cancer at the time of informed consent
  • Other individuals considered inappropriate for involvement in this study by the investigator

Helyszínek itt: Japán

  • Okayama UniversityOkayama, JapánContact: Akira Hirasawa, M.D., Ph.D.Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

To determine the incidence and risk factors in the development of ovarian, fallopian tube, and peritoneal cancers in Japanese women carrying Breast Cancer Susceptibility Gene (BRCA)1/2 variants.

A vizsgálat csoportja

  • BRCA1/2 variant carriers

    Japanese women who carry BRCA 1/2 variants.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. február 3.