Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

Clinical Monitoring Strategy Versus Electrophysiology-guided Algorithmic Approach With a New LBBB After TAVI

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

2 országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Montreal Heart Institute
Azonosító
NCT03303612
A regiszteradat frissítve
2026. október 14.
Eredeti leírás
The primary hypothesis of the proposed study is that an electrophysiology-based algorithmic approach is superior to standard clinical follow-up with 30-day monitoring in reducing the combined endpoint of syncope, hospitalization, and death in patients in patients with new of left bundle branch block following transcatheter aortic valve implantation (TAVI).A teljes eredeti leírásKevesebb

Comparison of a Clinical Monitoring Strategy Versus Electrophysiology-guided Algorithmic Approach in Patients With a New Left Bundle Branch Block After Transcatheter Aortic Valve Implantation (TAVI) a Bayesian Randomized Trial (COME-TAVI)

The primary hypothesis of the proposed study is that an electrophysiology-based algorithmic approach is superior to standard clinical follow-up with 30-day monitoring in reducing the combined endpoint of syncope, hospitalization, and death in patients in patients with new of left bundle branch block following transcatheter aortic valve implantation (TAVI).

Bevonási feltételek: Age ≥18 years; Informed consent to participate; Persistent new-onset LBBB after TAVI implantation (i.e. present at day 2).

Kizáró feltételek: Prior pacemaker or implantable cardioverter-defibrillator; Pre-existing right bundle branch block (RBBB) or LBBB (i.e., prior to TAVI); Class I or IIA indication for PPM implantation according to management guidelines.

ClinicalTrials.gov NCT03303612