NCT03327428Toboroz
Sickle-cell Disease Registry of the GPOH
Register Sichelzellkrankheit Der GPOH
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Sickle cell disease is one of the most common hereditary diseases. Most severe complications can be avoided if the disease is detected early and treated appropriately. The sickle cell disease registry of the Society for Paediatric Oncology/Haematology aims at describing the epidemiology of sickle cell disease in German-speaking central Europe. Patients with sickle cell disease will be characterized clinically and genetically and treatment will be documented with the aim to find predictors of the course of disease. In addition, the registry results should provide a solid evidence base to incorporate sickle cell disease into routine newborn screening and to update the national guidelines for the management of patients suffering from sickle cell disease in Germany. A consortium of five university hospitals (Berlin, Frankfurt, Hamburg, Heidelberg, Ulm) has been mandated by the Society for Paediatric Oncology/Haematology to implement this registry. The number of participating centers is constantly increasing and new centers that take care of either pediatric or adult patients with sickle cell disease are encouraged to support the registry. For further information please refer to: http://www.sichelzellkrankheit.info/
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2017. aug. 16.
- Kezdés
- 2016. dec. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- University Hospital Heidelberg
- Betegségek
- Sarlósejtes vérszegénység
- NCT-szám
- NCT03327428
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1000
- 2016. dec. 15. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- \- isolated heterozygous trait for HbS
Kiket keres a vizsgálat
- signed informed consent
- current residency in either Germany, Austria or Switzerland
- sickle cell disease confirmed by hemoglobin analysis or molecular genetic analysis
- Homozygous sickle cell disease (HbSS)
- HbSC disease
- Sickle cell disease HbS / bThal
- Other, rare sickle cell syndromes such as HbS/OArab, HbS/HPFH, HbS/E, HbS/D Punjab, HbS/C Harlem, HbC/S Antilles, HbS/Quebec-CHORI, HbA/S Oman, HbA/Jamaica Plain
Életkor a regiszterben: 0 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Center for Child and Adolescent Medicine, University Medical Center Heidelberg Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Heidelberg | Németország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.