Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

Study of the Use of Venetoclax in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Under Real-Life Setting

A legfontosabb adatok

Ki végzi
AbbVie
Hol
Graz, Salzburg, Sankt Pölten és Vienna (Ausztria)Mind a 4 helyszín megnézéseMég 2 másik országban, 70 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
500 fő, tervezett
Kezdés
2017. dec. 4.
Várható befejezés
2030. dec.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 5 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. október 21.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan krónikus lymphocytás leukémiában (CLL) szenvedő felnőtteket keres, akik a kezelőorvosuk előírása szerint, a mindennapi gyakorlatban kezdenek venetoclax-kezelést.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nemű résztvevő csatlakozhat
A betegség stádiuma
Krónikus lymphocytás leukémia (CLL), bármelyik kezelési vonalban, ha a venetoclaxot a helyi alkalmazási előírás szerint adják

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participant with chronic lymphocytic leukemia (CLL) who start venetoclax therapy can be included in the study if treated as specified in the local label for any specific line of treatment

Ki nem vehet részt

  • None

Helyszínek itt: Ausztria

Még 2 másik országban, 70 helyszínen

  • Medizinische Universitaet Graz /ID# 221155Graz, AusztriaContact: Johannes HuelsenbeckNo longer taking part
  • Landeskrankenhaus Salzburg-Universitaetsklinikum der PMU (LKH) /ID# 221153Salzburg, AusztriaContact: Johannes HuelsenbeckNo longer taking part
  • Universitaetsklinikum St. Poelten /ID# 221152Sankt Pölten, AusztriaContact: Johannes HuelsenbeckNo longer taking part
  • Hanusch Krankenhaus /ID# 221151Vienna, AusztriaContact: Johannes HuelsenbeckNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

An observational study to assess the effectiveness, health economic-relevant costs and participant reported outcomes in participants with Chronic lymphocytic leukemia (CLL) receiving venetoclax as a monotherapy or in combination with rituximab, obinutuzumab, ibrutinib, or acalabrutinib as prescribed at the discretion of the physician and in accordance with local clinical practice and label.

A vizsgálat 5 csoportja

  • Participants Receiving Venetoclax

    Participants with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) receiving venetoclax.

  • Participants Receiving Venetoclax + Rituximab

    Participants with CLL receiving venetoclax in combination with rituximab.

  • Participants Receiving Venetoclax + Obinutuzumab

    Participants with CLL receiving venetoclax in combination with obinutuzumab.

  • Participants Receiving Venetoclax + Ibrutinib

    Participants with CLL receiving venetoclax in combination with ibrutinib.

  • Participants Receiving Venetoclax + Acalabrutinib

    Participants with CLL receiving venetoclax in combination with acalabrutinib.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Observational Study of the Use of Venetoclax in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Under Real-Life Setting in Austria, Germany and Switzerland
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 21.