Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Accelerated iTBS for Post Partum Depression

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Medical University of South Carolina
Hol
Charleston (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
40 fő, tervezett
Kezdés
2018. jan. 24.
Várható befejezés
2027. aug. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • iTBS
A regiszteradat frissítve
2026. május 22.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 50 év
Nem
Csak nők
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participants must be able to provide informed consent and function at an intellectual level sufficient to allow accurate completion of all assessment instruments
  • Participants must be over the age of 18
  • Participants must meet criteria for post-partum depression: a) onset of symptoms in the first year postpartum
  • Participants must have a HRSD17 greater than or equal to 14 at baseline

Ki nem vehet részt

  • Participants must not have any contraindications to receiving rTMS (e.g. metal implanted above the neck, history of seizure, any known brain lesion)
  • Participants must not meet moderate or severe use disorder of any substance with the exception of Tobacco Use Disorder
  • Participants must not have a history of dementia or other cognitive impairment
  • Participants must not have any unstable general medical conditions
  • Participants must not be pregnant
  • Participants must not have current psychotic symptoms
  • Participants must not have active suicidal ideation requiring hospitalization or a suicide attempt within the past 3 months
  • Participants must not have had eclampsia during pregnancy

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 50 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Medical University of South CarolinaCharleston, Egyesült ÁllamokContact: Lisa McTeague, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Study 1: The investigators are studying the feasibility and tolerability of 10x/day intermittent theta burst (excitatory) transcranial magnetic stimulation to the left dorsolateral prefrontal cortex over the course of 6 days for women with post-partum depression. The investigators further aim to characterize the anticipated anti-depressant effect of this treatment paradigm.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Study 2: The investigators are studying the feasibility and tolerability of 12 sessions/day of intermittent theta burse (excitatory) transcranial magnetic stimulation to the left dorsolateral prefrontal cortex over 5 days for women with post-partum depression. The investigators aim to compare the two different treatment schedules.

A vizsgálat csoportja

  • iTBSA vizsgált kezelés

    accelerated iTBS to Left DLPFC

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
An Open Label Study to Assess the Feasibility and Tolerability of Accelerated Theta Burst Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (iTBS-rTMS) for the Treatment of Post-Partum Depression
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT03417960: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. május 22.