NCT03420404Fut, nem toboroz
Clinical Trial of TCM Collaborative Care Model in Axial Spondyloarthritis
A Pragmatic Randomized Controlled Trial of a Novel TCM Physician-involved Collaborative Care Model in the Management of Patients With Axial Spondyloarthritis in Singapore (AcuSpA)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 25.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A pragmatic, prospective, randomized controlled trial will be conducted in patients with axial spondyloarthritis who are NSAID inadequate responders. Patients will be randomized in a 1:1 ratio to either receive standard rheumatological care or a Traditional Chinese Medicine physician involved collaborative model of care (i.e. NSAIDs with acupuncture). Primary end-point was spinal pain score at week 6 with secondary end-points being evaluated week 24. Through this study, we hope to assess a novel model of care in AxSpA and be used as a reference to improve the management of other chronic diseases in Singapore.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 140 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2018. jan. 16.
- Kezdés
- 2018. márc. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2024. dec. 30.
- Fő szponzor
- Singapore General Hospital
- NCT-szám
- NCT03420404
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 140
- 2018. márc. 5. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Have bleeding disorders
- Have blood-borne communicable diseases (e.g. hepatitis B, hepatitis C, human immunodeficiency virus, etc).
Laborértékek
- On anti-platelet agents (i.e. aspirin, clopidogrel, dipyridamole, etc) and anti-coagulants (i.e. warfarin, enoxaparin, rivaroxaban, dabigatran, etc)
Egyéb
- Pregnant or breastfeeding women
Kiket keres a vizsgálat
- 21 years of age or older
- Have AxSpA, diagnosed according to the 2009 Assessment of Spondyloarthritis International Society (ASAS) criteria
- Have active disease based on Bath AS Disease Activity Index (BASDAI) score ≥4 on a 11-point Numerical Rating Scale (NRS) and spinal pain score ≥4 on a 11-point NRS
- Has failed 2 sequential NSAIDs (including COX-2 inhibitor) at maximal tolerated doses for ≥ 4 weeks
- No biologic therapy (i.e tumour necrosis factor blocker or anti-interleukin 17) within the past three months
- Patient who is on current treatment with concomitant methotrexate (MTX) or sulfasalazine (SSZ) at study entry must be on the drug for ≥12 weeks and at stable dose for ≥4 weeks prior to randomisation. Patients who are on non-biologic disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) other than methotrexate or sulfasalazine must discontinue the DMARD 4 weeks prior to randomisation, except for leflunomide, which has to be discontinued for 8 weeks prior to randomization unless a cholestyramine washout has been performed. Patients taking systemic corticosteroids have to be on stable dose of ≤ 10mg/day prednisolone or equivalent for at least two weeks before randomisation
Életkor a regiszterben: 21 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Singapore General Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Singapore | Szingapúr | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.