NCT03437486Toboroz
Mechanisms of Familial Pulmonary Fibrosis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 31.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This a prospective, longitudinal study of first-degree family members of patients diagnosed with familial interstitial pneumonia (FIP). FIP is the familial form of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), which is defined as 2 or more bloodline relatives which have a diagnosis of idiopathic interstitial pneumonia (IIP). The most common form of idiopathic interstitial pneumonia in FIP families is IPF (approximately 70%). The inheritance pattern in FIP is consistent with autosomal dominant inheritance with incomplete penetrance. Therefore, individuals in this study have approximately 50% risk of carrying a disease-associated allele. The causative gene is currently only known approximately 20% of families. The main goal of this longitudinal study is to better establish the natural history of FIP and to identify risk factors for later development of symptomatic disease. The investigators' plan is to follow these at-risk individuals with yearly questionnaires and planned in person 2 year follow-ups through age 75 or until they develop symptomatic FIP.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 750 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2017. jún. 16.
- Kezdés
- 2009. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2030. jan. 30.
- Fő szponzor
- Vanderbilt University Medical Center
- Betegségek
- Idiopátiás tüdőfibrózis
- NCT-szám
- NCT03437486
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 750
- 2009. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2030. jan. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Inability to travel to Nashville for 1-2 outpatient visits and/or complete a written or online version of the Interstitial Lung Disease Questionnaire
- Underlying disease with signs and symptoms that could be confused with IIP or IPF symptoms (i.e., rheumatoid arthritis or other connective tissue diseases, occupational lung disease, chemotherapy, etc.)
Életkor
- Age \< 40 or \>75 years old. If the affected relative was younger than 50 years old at the time of IIP diagnosis, potential subjects between age 18 and 40 years may participate when they are up to 10 years younger than the age at relative's diagnosis.
Egyéb
- Inability to understand the requirements of the study or be unwilling to provide written informed consent (as evidenced by signature on an informed consent document approved by the IRB).
- Thought to be unsuitable for participation in the study in the opinion of the investigator
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Eligibility Requirements:
- Bloodline members of an affected individual from a family in which two or more members of a family are known to have Idiopathic Interstitial Pneumonia (IIP) and who have no personal diagnosis of IIP or IPF
- Sibling or adult child of an affected individual
Életkor a regiszterben: 40 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Vanderbilt University Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Nashville | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.