Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Medico-economic Evaluation of Anti-VEGF Treatments in the Treatment of naïve Age-related Macular Degeneration (AMD): a Model Adapted to the French Context

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Hol
Amiens (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
600 fő, tervezett
Kezdés
2020. jan. 29.
Tervezett befejezés
2026. jún.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. június 15.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 70 év közötti felnőtteket keres, akiknél újonnan diagnosztizált, nedves típusú időskori makuladegenerációt (AMD) találtak, és akiket Bevacizumab, Ranibizumab vagy Aflibercept szemüvegtesten belüli injekcióval fognak kezelni.

Életkor
18 évtől 70 évig
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Újonnan diagnosztizált (korábban nem kezelt) nedves (neovaszkuláris) AMD, a látóideg-folt közepe mögötti (retrofoveális) elhelyezkedéssel. Az egyik vagy mindkét szem érintett lehet; betegenként egy szemet vizsgálnak.
Korábbi kezelés
A vizsgált szemben nem kaphatott 2 hónapnál rövidebb ideje anti-VEGF injekciós vagy műtéti AMD-kezelést. A beteget Bevacizumab, Ranibizumab vagy Aflibercept szembe adott injekcióval fogják kezelni.

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhes vagy szoptató nők
  • Cukorbetegséghez kötött retinopátia vagy makulopátia
  • 12%-nál magasabb glikált hemoglobin
  • Aktív vagy gyanított fertőzés a szemben vagy a szem körül
  • Allergia vagy ellenjavallat a Bevacizumab, Ranibizumab vagy Aflibercept szerekre

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 19 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Naive neovascular AMD form of retro localization foveal, unilateral or bilateral (one eye per patient will be studied),
  • Patients to be treated with intravitreous injections of Bevacizumab or Ranibizumab or Aflibercept,
  • Patient using effective contraception if he is of childbearing age
  • Patient informed and not having made his opposition to the research,
  • Patient under social security scheme

Ki nem vehet részt

  • Previous or current treatment of AMD by intravenous injection of anti-VEGF or surgery dating less than 2 months in the studied eye,
  • Contraindications to the taking of Bevacizumab or Ranibizumab or Aflibercept,
  • Known hypersensitivity to pharmaceutical agents used,
  • Severe active intraocular inflammation, or history autoimmune or idiopathic uveitis,
  • Active or suspected ocular or periocular infection,
  • Glycated hemoglobin greater than 12%,
  • Aphakia in the studied eye,
  • Fibrosis or retrofoveolar retinal atrophy of the eye studied,
  • Tearing of the pigment epithelium reaching my macula of the studied eye,
  • Choroidal neovascularization unrelated to AMD,
  • Diabetic retinopathy and / or diabetic maculopathy proven,
  • Pregnant or lactating women,
  • Intraocular pressure> 25mmHg despite two hypotonizing treatments in eye drops,
  • Patient under tutorship or curatorship or private public law

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 70 év között vagy?

Helyszínek itt: Franciaország

  • CHU AmiensAmiens, FranciaországContact: Sophie BRYSELBOUT, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of blindness after 50 years in industrialized countries, compromising daily activities and reducing quality of life. And whose treatment is one of the first health expenditures. Since September 2015, Bevacizumab, which does not have marketing authorization in AMD, has been given a temporary recommendation for use. Studies in other countries have shown that bevacizumab is cost-effective in the treatment of AMD compared to other anti-VEGF therapies used.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT03577041: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 15.