EmboTrap ® II Revascularization Device (Neuravi) in Acute Ischemic Stroke
A legfontosabb adatok
- Hol
- Milan (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek hirtelen agyi érelzáródás okozta szélütésük van egy nagy agyi ér elzáródása miatt, és akiknél az EmboTrap II eszközzel távolítják el a vérrögöt.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Heveny ischaemiás szélütés, az agy elülső vagy hátsó részén egy nagy ér elzáródásával, amit CTA vagy MRA vizsgálat mutat. ASPECTS pontszám 6 vagy több. Jó mellékerek (kollaterálisok) vagy eltérés (mismatch) látszik az MR- vagy CT-vizsgálaton.
- Korábbi kezelés
- Az EmboTrap II eszközt első vagy második kezelésként használják. Az ágyéki érpunkciót a tünetek kezdetétől számított 12 órán belül végzik.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem adott beleegyező nyilatkozatot
- Koponyán kívüli vagy két helyen lévő elzáródás (extrakraniális vagy tandem elzáródás)
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Olaszország
- ASST GOM NiguardaMilan, OlaszországContact: Edoardo Boccardi, MDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Niguarda Hospital
- Azonosító
- NCT03601702
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 16.
- Eredeti leírás
The primary aim of Registrap study is to assess the safety and effectiveness of the EmboTrap®II Clot Retriever device (Neuravi) in patients with acute ischemic stroke from large vessel occlusion.A teljes eredeti leírásKevesebb
Multicentric Observational Prospective Study on the Use of the EmboTrap ® II Revascularization Device (Neuravi) in Acute Ischemic Stroke
The primary aim of Registrap study is to assess the safety and effectiveness of the EmboTrap®II Clot Retriever device (Neuravi) in patients with acute ischemic stroke from large vessel occlusion.
Bevonási feltételek: Signed Informed Consent Form; Large Vessel Occlusion on CTA or MRA in the Anterior or Posterior Proximal Cerebral Vasculature up to A1, M1, Dominant M2, P1; ASPECTS ≥ 6; Mismatch or good collaterals showed at MR or multiphasic CTA or pCT; Groin Puncture performed within 12 hours from symptom onset; Use of EmboTrap® II Revascularization Device (Neuravi) as the first or second line treatment.
Kizáró feltételek: Informed consent not given; Extracranial or tandem occlusion.