Adverse Event Data Collection From External Registries on Nonacog Beta Pegol

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat a B-típusú hemofíliában szenvedők nonacog beta pegollal végzett kezelésével kapcsolatos mellékhatás-adatokat gyűjti össze regiszterekből. A részvétel a regiszteren keresztül történik.

Nem

Mindkét nem

Korábbi kezelés

A leírás a nonacog beta pegollal végzett kezelést említi.

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to collect data on adverse events from third party registries that include information about adverse events from patients with haemophilia B treated with nonacog beta pegol. The third party registries include PedNet Haemophilia Registry (PedNet) and the European Haemophilia Safety Surveillance System (EUHASS). Data from national and international registries in countries where nonacog beta pegol has been approved and marketed could be included in the data collection.

A vizsgálat csoportja

• Patients with haemophilia B

  Patients with haemophilia B treated with nonacog beta pegol who report adverse events to the PedNet and EUHASS, and possibly other national or international registries.

  Kezelés: Nonacog beta pegol