Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03694561Fut, nem toboroz

Developing a Management Approach for Patients With "Late-Onset" Pompe Disease

Developing a Management Approach for Patients With "Late-Onset" Pompe Disease GAA Variant Identified by Newborn Screening

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an observational study with no study related treatment of interventions. The purpose of the study is to investigate and document disease specific clinical symptoms in newborns, infants and children with Pompe disease without cardiomyopathy identified in newborn screening(NBS). There will be baseline, months 6 and months 12 visits for infants and newborns (infants study). For children of ages 24 months to 54 months, there will be baseline, year 1 and year 2 visits (children study). The study has four goals: 1. To study and record disease specific clinical symptoms in newborns, infants and children with Pompe disease without cardiomyopathy (disease of the heart muscle) in the first year of life identified through newborn screening (NBS) 2. To devise an approach to characterize early musculoskeletal (muscles and joints) involvement in subjects with the "late-onset" GAA variant identified by NBS including ability to collect research information via virtual health platforms. 3. To determine criteria to start preventative therapies including enzyme replacement therapy (ERT) in patients with clinical features of Pompe disease identified via NBS 4. To document parental coping and anxiety/emotional distress overtime using quality of life questionnaires after a child is diagnosed with late onset Pompe disease via NBS

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2018. okt. 1.
Kezdés
2019. márc. 25.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 31.
Fő szponzor
Duke University
Betegségek
Pompe-betegség
NCT-szám
NCT03694561

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2019. márc. 25. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject has been diagnosed via newborn screening
  • Subject has a confirmed and documented diagnosis of Pompe disease and absence of cardiac involvement
  • Subject has predicted "late-onset" GAA variants such as c.-32-13T>G, c.2188G>T, c.1935C>A, c.1726G>A, c.118C>T etc. in homozygosity or compound heterozygosity
  • Subject must be between 3 and 20 months for infant study or between 24 and 54 months (+/- 3 months) for children study at time of enrollment.

Életkor a regiszterben: 3 hónap – 54 hónap · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Duke UniversityDurhamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.