Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FinnországFázis nélkül

Empowerment and Mobile Technology in the Control of Cardiovascular Risk Factors in Patients With Ischemic Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Jukka Putaala
Hol
Hämeenlinna, Helsinki, Hyvinkää és Lahti (Finnország)Mind a 4 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
405 fő, tervezett
Kezdés
2018. okt. 17.
Várható befejezés
2028. szept.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • ECG monitoring for 3 weeks
  • Self-monitoring of BP and self-titration of antihypertensive medication
A regiszteradat frissítve
2025. március 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 40 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akiknek nemrég ischaemiás stroke-juk vagy átmeneti agyi keringészavaruk (TIA) volt, és magas vérnyomásuk van.

Életkor
40 év vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Ischaemiás stroke vagy átmeneti agyi keringészavar (TIA) (ABCD2 pontszám ≥3), korábbi vagy újonnan megállapított magas vérnyomással.

A részvétel fő kizáró okai

  • Ismert, magas kockázatú szívből eredő embólia forrása
  • Ismert indikáció vérrögképződést gátló (antikoaguláns) kezelésre
  • Az antikoaguláns kezelés ellenjavallata
  • Pacemaker (szívritmus-szabályozó)
  • A vizsgálat lebonyolítását akadályozó súlyos állapot

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Ischemic stroke or transient ischemic attack (ABCD2 score ≥3)
  • Age ≥40 years
  • Pre-existing or newly diagnosed hypertension
  • Informed consent from the patient or legal representative

Ki nem vehet részt

  • Serious condition hampering the study conduct
  • Known high-risk source of cardioembolism
  • Known indication for anticoagulation
  • Contraindication for anticoagulation
  • Pacemaker
  • Non-compliance to study interventions as judged by the investigator

Helyszínek itt: Finnország

  • Kanta-Häme Central HospitalHämeenlinna, FinnországContact: Tiina Alapirtti, MD, PhDRésztvevőt keres
  • Helsinki University HospitalHelsinki, FinnországContact: Terhi Saarikoski, RNRésztvevőt keres
  • Hyvinkää HospitalHyvinkää, FinnországContact: Terttu Heinkinheimo-Connell, MD, PhDRésztvevőt keres
  • Päijät-Häme Central HospitalLahti, FinnországContact: Tuomo Nieminen, MD, PhD, Prof.Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The CARDIOSTROKE is a randomized trial comparing mobile-device assisted control of hypertension together with screening of occult atrial fibrillation to standard care in patients with recent ischemic stroke or transient ischemic attack.

A vizsgálat 2 csoportja

  • InterventionA vizsgált kezelés

    Kezelés: ECG monitoring for 3 weeks és Self-monitoring of BP and self-titration of antihypertensive medication

  • ControlNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    Standard diagnostic work-up, follow-up, and treatment of hypertension.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. március 20.