Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Japán2. fázis

Examination of Efficacy and Safety of Other Anti-Resorption Drugs After 2-year-Denosumab Therapy in Japanese Osteoporosis Patients

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Shinshu University
Hol
Matsumoto (Japán)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
90 fő, tervezett
Kezdés
2018. nov. 24.
Várható befejezés
2026. nov. 23.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • SERM "Viviant®Tablet 20mg" and ELD "Edirol®Tablet 0.75ug"
  • Bisphosphonates and ELD "Edirol®Tablet 0.75ug"
  • ELD "Edirol®Tablet 0.75ug"
A regiszteradat frissítve
2021. szeptember 21.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat japán csontritkulásos betegeket keres, akik 2 év denosumab-kezelést fejeztek be. Három különböző utókezelési tervet hasonlít össze.

Életkor
20 és 120 év között
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Csontritkulás. Stádiumot vagy súlyosságot a leírás nem említ.
Korábbi kezelés
2 év denosumab-kezelés a csatlakozás előtt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Allergia a vizsgálatban használt gyógyszerekre
  • A kutatásban való részvétel megtagadása
  • Terhesség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • osteoporosis patients

Ki nem vehet részt

  • not osteoporosis patients who are allergic to the drugs, refused to do this research, or who are pregnant

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 20 és 120 év között vagy?

Helyszínek itt: Japán

  • Yukio NakamuraMatsumoto, JapánContact: Yukio Nakamura, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The aim of this study is to examine the efficacy and adverse events in the following 3 groups in Japanese osteoporosis patients after 2-year-denosumab therapy:

A teljes eredeti leírásKevesebb

SERM and eldecalcitol treatment for 24 months Bisphosphonates and eldecalcitol treatment for 24 months Eldecalcitol treatment for 24 months

A vizsgálat 3 csoportja

  • SERM plus ELDMár használt kezelés, összehasonlításként

    To examine the effects of SERM plus ELD in osteoporosis patients

    Kezelés: SERM "Viviant®Tablet 20mg" and ELD "Edirol®Tablet 0.75ug", Bisphosphonates and ELD "Edirol®Tablet 0.75ug" és ELD "Edirol®Tablet 0.75ug"

  • BP plus ELDMár használt kezelés, összehasonlításként

    To examine the effects of BP plus ELD in osteoporosis patients

    Kezelés: SERM "Viviant®Tablet 20mg" and ELD "Edirol®Tablet 0.75ug", Bisphosphonates and ELD "Edirol®Tablet 0.75ug" és ELD "Edirol®Tablet 0.75ug"

  • ELD aloneMár használt kezelés, összehasonlításként

    To examine the effects of ELD alone in osteoporosis patients

    Kezelés: SERM "Viviant®Tablet 20mg" and ELD "Edirol®Tablet 0.75ug", Bisphosphonates and ELD "Edirol®Tablet 0.75ug" és ELD "Edirol®Tablet 0.75ug"

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Examination of Efficacy and Safety of SERM or Bisphosphonates After 2-year-Denosumab Therapy in Japanese Osteoporosis Patients
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT03755193: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2021. szeptember 21.