Phase 1/2 Study of Linvoseltamab in Adult Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Regeneron Pharmaceuticals
- Hol
- Antwerp és Brussels (Belgium)Mind a 2 helyszín megnézéseMég 6 másik országban, 38 helyszínen
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 1/2. fázis
- Résztvevők
- 387 fő, tervezett
- Kezdés
- 2019. jan. 23.
- Várható befejezés
- 2033. jún. 16.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 4 csoport
- A vizsgált kezelések
- Linvoseltamab
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 26.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a myeloma multiplexe több korábbi kezelés után visszatért vagy nem reagált, a linvoseltamab biztonságosságának és adagjának vizsgálatához.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem csatlakozhat
- A betegség stádiuma
- Aktív, mérhető myeloma multiplex, amely visszatért vagy nem reagált a kezelésre. Legalább 3 korábbi kezelési vonal kell, vagy olyan myeloma, amely nem reagált proteaszóma-gátlóra, IMiD-re és anti-CD38 antitestre.
- Korábbi kezelés
- Korábban kell kapnia proteaszóma-gátlót, IMiD-t és anti-CD38 antitestet. BCMA-t célzó immunterápia (a BCMA bispecifikus antitestekkel együtt) korábban nem megengedett. BCMA CAR-T után legalább PR vagy jobb választ kell elérni, és legalább 60 napnak kell eltelnie.
A részvétel fő kizáró okai
- Plazmasejtes leukémia, elsődleges könnyűlánc-amiloidózis, Waldenström-makroglobulinémia vagy POEMS-szindróma
- Ismert myeloma az agyban vagy az agyhártyákon
- Szív ejekciós frakciója 40% alatt
- Korábbi donortól származó (allogén) őssejt-átültetés, vagy saját őssejt-átültetés az elmúlt 12 héten belül
- Korábbi BCMA-t célzó immunterápia, beleértve a BCMA bispecifikus antitesteket
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 1
- Confirmed diagnosis of active Multiple Myeloma (MM) by International Myeloma Working Group (IMWG) diagnostic criteria
- Patients must have myeloma that is response-evaluable according to the 2016 IMWG response criteria as defined in the protocol; Phase 1, Part 1 (Dose Escalation): Patients with MM who have exhausted all therapeutic options that are expected to provide meaningful clinical benefit, either through disease relapse, treatment refractory disease or intolerance of the therapy and including either:; Progression on or after at least 3 lines of therapy, or intolerance of therapy, including a proteasome inhibitor, an Immunomodulatory agent (IMiD), and an anti-CD38 antibody, OR b. Progression on or after an anti-CD38 antibody and have disease that is "double refractory" to a proteasome inhibitor and an IMiD, or intolerance of therapy. The anti-CD38 antibody may have been administered alone or in combination with another agent such as a proteasome inhibitor (PI). Refractory disease is defined as lack of response or relapse within 60 days of last treatment; Phase 1, Part 2 (SC Administration): Patients with MM whose disease meets the following criteria:; Progression on or after at least 3 prior lines of therapy including a(n) PI, IMiD, and anti-CD38 antibody, OR b. Patients must be triple-refractory, defined as being refractory to prior treatment with at least 1 anti-CD38 antibody, a proteasome inhibitor, and an IMiD; Phase 2 (Cohorts 1 and 2):; Patients with MM whose disease meets the following criteria:; Progression on or after at least 3 prior lines of therapy including a(n) PI, IMiD, and anti-CD38 antibody, OR b. Patients must be triple- refractory, defined as being refractory* to prior treatment with at least 1 PI, 1 IMiD, and an anti-CD38 antibody; Phase 2 (Cohort 3):; Patients with MM whose disease meets the following criteria:; Progression on or after at least 3 prior lines of therapy including a(n) PI, IMiD, and anti-CD38 antibody, OR; Patients must be triple- refractory, defined as being refractory* to prior treatment with at least 1 PI, 1 IMiD, and an anti-CD38 antibody; Refractory disease is defined as progression during treatment or within 60 days after completion of therapy, or <25% response to therapy; AND, for ALL patients, if they have relapsed after a BCMA-directed CAR-T cellular therapy then:; Treatment with a CAR-T must have been associated with a response of PR or better, and; If CAR-T cellular therapy was the most recent prior therapy, excluding corticosteroids, then treatment must have been a minimum of 60 days prior to treatment with linvoseltamab
Ki nem vehet részt
- History of allogeneic stem cell transplantation at any time, or autologous stem cell transplantation within 12 weeks of the start of study treatment; Note: Other protocol defined inclusion / exclusion criteria apply
- Diagnosis of plasma cell leukemia, primary systemic light-chain amyloidosis, (excluding myeloma-associated amyloidosis), Waldenström macroglobulinemia (lymphoplasmacytic lymphoma), or POEMS syndrome (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein, and skin changes) 2. Patients with known MM brain lesions or meningeal involvement 3. Cardiac ejection fraction <40% by echocardiogram or multi-gated acquisition scan (MUGA) 4. Prior treatment with BCMA-directed immunotherapies, including BCMA bispecific antibodies and BiTEs. Note: BCMA antibody-drug conjugates are not excluded and BCMA-directed CAR-T treatment is not excluded in Phase 2 Cohort 3
Helyszínek itt: Belgium
Még 6 másik országban, 38 helyszínen
- Ziekenhuis Aan De StroomAntwerp, BelgiumRésztvevőt keres
- Cliniques universitaires Saint-LucBrussels, BelgiumRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The main purpose of this study is to learn about the safety of linvoseltamab and to find out what is the best dose of linvoseltamab to give to patients with multiple myeloma and to look for any signs that linvoseltamab can effectively treat cancer.
A teljes eredeti leírásKevesebb
The study is looking at several other research questions, including:
* Side effects that may be experienced by people receiving linvoseltamab * How linvoseltamab works in the body * How much linvoseltamab is present in the blood * How linvoseltamab may work to treat cancer
A vizsgálat 4 csoportja
- Linvoseltamab - Phase 1A vizsgált kezelés
Phase 1 has two parts. Part 1, consists of linvoseltamab intravenous (IV) dose escalation and Part 2, consists of subcutaneous (SC) administration.
Kezelés: Linvoseltamab
- Linvoseltamab - Phase 2 - Cohort 1A vizsgált kezelés
Low Dose of linvoseltamab IV monotherapy.
Kezelés: Linvoseltamab
- Linvoseltamab - Phase 2 - Cohort 2A vizsgált kezelés
High Dose of linvoseltamab IV monotherapy.
Kezelés: Linvoseltamab
- Linvoseltamab - Phase 2 - Cohort 3A vizsgált kezelés
Anti-interleukin (IL)-6 receptor (R) prophylactic therapy followed by high dose of IV linvoseltamab monotherapy.
Kezelés: Linvoseltamab
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
- Hivatalos cím
- Phase 1/2 FIH Study of REGN5458 (Anti-BCMA x Anti-CD3 Bispecific Antibody) in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Publikációk
- Health-related quality of life with linvoseltamab treatment for relapsed/refractory multiple myeloma in LINKER-MM1.Blood neoplasia, 2026
- Linvoseltamab, a BCMA-directed CD3 T-cell engager for multiple myeloma: a patient-centric option via a response-adapted dosing regimen.Expert review of hematology, 2026
- Linvoseltamab in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma in the LINKER-MM1 Study: Longer Follow-Up and Subgroup Analyses.Clinical lymphoma, myeloma & leukemia, 2026
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 26.