Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

Circulating Tumor DNA in Soft Tissue Sarcoma

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University Health Network, Toronto
Hol
Toronto (Kanada)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
40 fő, tervezett
Kezdés
2019. jan. 17.
Várható befejezés
2026. dec. 17.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Archival tumor tissue collection and blood draws
A regiszteradat frissítve
2026. június 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a karjukon, lábukon vagy a hasüreg mögötti területen magas kockázatú lágyrész-szarkómájuk van. Vér- és daganatmintákat gyűjtenek, hogy a vérben lévő daganat-DNS-t vizsgálják.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Magas kockázatú liposzarkóma, leiomioszarkóma vagy differenciálatlan pleomorf szarkóma a karon, a lábon vagy a hasüreg mögötti területen (retroperitoneum). A daganat mikroszkópos vizsgálattal igazolt. Nincs áttét a nyirokcsomókban vagy más testrészekben.
Korábbi kezelés
A műtét előtt vagy után tervezett sugárkezelés és a betegség teljes eltávolítását célzó műtét. Aki a műtét előtt tervezett kemoterápiát kap, nem vehet részt. A első biopsziából származó tárolt szövetmintának rendelkezésre kell állnia.

A részvétel fő kizáró okai

  • Jóindulatú (nem rákos) daganat
  • Más daganatos betegség az elmúlt 5 évben vagy egyidejűleg (néhány bőr- és méhnyakdaganat kivételével)
  • Műtét előtt tervezett kemoterápia
  • Daganat a környező nyirokcsomókban vagy egyértelmű áttét más testrészekben
  • Rosszul kezelt egyéb betegség, például aktív fertőzés vagy súlyos szívprobléma

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients must have histologically confirmed high-risk extremity or retroperitoneal liposarcoma, leiomyosarcoma and undifferentiated pleomorphic sarcoma
  • Patients must have archival tissue from the diagnostic biopsy available
  • Deemed appropriate for preoperative or postoperative radiotherapy and curative surgery following patient assessment by radiation oncologist and surgical oncologist
  • Age 18 years or older
  • Eastern Cooperative Group (ECOG) performance status ≤ 2
  • Ability to understand and willing to sign a written informed consent document and comply with study requirements

Ki nem vehet részt

  • Patients with planned neo-adjuvant chemotherapy
  • Patients with prior malignancy within previous 5 years or concurrent malignancy other than adequately treated basal cell carcinoma of skin or carcinoma in-situ of cervix
  • Patients with regional nodal disease or unequivocal metastases
  • Uncontrolled inter-current illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • Patients with benign histology

Helyszínek itt: Kanada

  • Princess Margaret Cancer CentreToronto, KanadaContact: Albiruni Razak, M.D.Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This research study will collect blood and tumor tissue samples from patients with soft tissue sarcoma to look at circulating tumor deoxyribonucleic acid (DNA). When tumor cells are damaged or die, DNA from the tumor cells are released into the blood stream as the cells break down. This is called circulating tumor DNA. Circulating tumor DNA is an important biomarker that may be used in cancer detection, prediction of treatment response, and disease monitoring.

A vizsgálat csoportja

  • Soft Tissue SarcomaA vizsgált kezelés

    A sample of archival tumor tissue will be collected. Blood samples (about 20-30 mL or 1-2 tablespoons each sample) will be taken: * Prior to planned radiation treatment * 2-4 weeks after cancer surgery * Every 12 weeks after surgery for up to 2 years

    Kezelés: Archival tumor tissue collection and blood draws

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Circulating Tumor DNA Detection in Soft Tissue Sarcoma (DNA-TSAR)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. június 23.