Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Etiology and Treatment of Neonatal Seizure

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Children's Hospital of Fudan University
Hol
Shanghai (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
2000 fő, tervezett
Kezdés
2016. aug. 8.
Várható befejezés
2026. dec. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. március 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan babákat keres, akiknél a rohamok 1 éves kor előtt kezdődtek, köztük újszülöttkori súlyos rohamokat, ismeretlen ok mellett.

Életkor
Legfeljebb 12 hónapos kor
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Újszülöttkori súlyos rohamok, generalizált epilepszia vagy nehezen kezelhető epilepszia csecsemőknél generalizált tónusos-klónusos rohamokkal. A rohamok 1 éves kor előtt kezdődtek. Ismeretlen eredetű epilepsziaszindrómák vagy epilepsziás encephalopathiák.
Biomarker vagy leletérték
A vizsgálatban genetikai vizsgálatot (exom szekvenálás vagy célzott szekvenálás) végeznek. A leírás nem kér meghatározott génváltozást.

A részvétel fő kizáró okai

  • Sérülések (traumák)
  • A központi idegrendszer fertőzései
  • Hipoxiás-ischaemiás encephalopathia
  • Érrendszeri események
  • Az egész szervezetet érintő fertőzések

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • severe seizures in neonates or generalized epilepsy or intractable epilepsy in infancy with generalized tonic-clonic seizures,
  • seizures onset before 1 year of age,
  • epileptic syndromes/epileptic-encephalopathies with unknown etiology

Ki nem vehet részt

  • Patients were excluded if they had traumas, central nervous system infections, hypoxic-ischemic encephalopathy, vascular events, systemic infections, and diagnosed metabolic disorders, and pathogenic copy-number variants were identified using array-based comparative genomic hybridization (CGH)

Helyszínek itt: Kína

  • Children Hospital of Fudan UniversityShanghai, KínaContact: Wenhao Zhou, DoctorRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Genetic diagnosis for neonates suffering from epilepsy has important implications for treatment, prognosis, and development of precision medicine strategies. Investigator performed exome sequencing (ES) or targeted sequencing on neonates with seizure onset within the first month of life. Investigator subgrouped our patients based on the onset age of seizure into neonatal and before 1 year (1-12 months), to compare the clinical and genetic features and treatment strategies.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Gene Profiling and Individualized Treatment of Neonatal Seizure in China
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. március 16.