Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

FDG-PET and Circulating HPV in Patients With Cervical Cancer Treated With Definitive Chemoradiation (II)

A legfontosabb adatok

Hol
Toronto (Kanada)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat újonnan diagnosztizált méhnyakrákos nőket keres, akik hagyományos kemoradioterápiát kapnak. Azt vizsgálja, mennyire jól mutatja ki az FDG-PET vizsgálat és a HPV vérvizsgálat a kezelés utáni megmaradt rákos sejteket.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Csak nők
A betegség stádiuma
Méhnyak laphámrák, mirigyrák (adenocarcinoma) vagy adenosquamous rák, FIGO IB-IVA stádium, szövettanilag igazolva
Korábbi kezelés
Radikális sugárkezelés és egyidejű ciszplatin kemoterápia van tervezve. A méhnyakrák miatt korábban nem kaphatott semmilyen daganatellenes kezelést.

A részvétel fő kizáró okai

  • A rák távoli szervekbe áttétet adott
  • Más típusú méhnyakrák, például kissejtes vagy szerózus
  • Orvosi okból nem végezhető FDG PET-CT vizsgálat, sugárkezelés vagy kemoterápia
  • Korábbi másik invazív daganat, bizonyos kivételekkel
  • Ismert terhesség vagy szoptatás

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Kanada

  • University Health Network, The Princess MargaretToronto, KanadaContact: Kathy Han, MDRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
University Health Network, Toronto
Azonosító
NCT03853915
A regiszteradat frissítve
2026. március 5.
Eredeti leírás
Nearly all cervical cancers are caused by the human papilloma virus (HPV), which can be detected in cancer tissue by laboratory tests. There is evidence that the virus can also be detected from a blood sample to monitor the effects of treatment. Previous studies have shown that a special test called 18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) Positron Emission Tomography/Computed Tomography (PET-CT) at 3 months after treatment may predict survival in cervical cancer.A teljes eredeti leírásKevesebb

Nearly all cervical cancers are caused by the human papilloma virus (HPV), which can be detected in cancer tissue by laboratory tests. There is evidence that the virus can also be detected from a blood sample to monitor the effects of treatment. Previous studies have shown that a special test called 18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) Positron Emission Tomography/Computed Tomography (PET-CT) at 3 months after treatment may predict survival in cervical cancer.

The purpose of this study is to see how well the FDG-PET Scan and blood tests for HPV can detect leftover cervical cancer cells after treatment. This study is not a particular form of treatment and patients will receive standard of care treatment.

Bevonási feltételek: Histologically confirmed squamous cell carcinoma, adenocarcinoma or adenosquamous carcinoma of the cervix, FIGO stage IB-IVA; 3.1.2 Planned for radical radiotherapy and concurrent cisplatin chemotherapy; 3.1.3 Age ≥ 18 years.

Kizáró feltételek: Evidence of distant metastases (suspicious paraaortic nodes below the renal vessels allowed if they will be encompassed within the radiation field); Patients who have received any anticancer treatment for their cervical cancer; Other cervical cancer tumor histologies (e.g. small cell, serous); Contraindication to radiotherapy (e.g. severe Crohn's disease); Contraindication to chemotherapy (e.g. non-reversible renal failure); History of another invasive malignancy, except for non-melanoma skin cancer or tumors curatively treated with no evidence of disease for ≥ 5 years; Contraindications to 18FDG PET-CT; Known pregnancy or lactating.

ClinicalTrials.gov NCT03853915