Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Finnország2. fázis

The effect of androgen deprivation therapy on the expression of prostate specific membrane antigen (PSMA) in treatment naive metastatic prostate cancer

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Turku University Hospital
Hol
Turku (Finnország)A helyszín megnézése
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
35 fő, tervezett
Kezdés
2019. ápr. 15.
Várható befejezés
2026. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A regiszteradat frissítve
2025. január 28.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat újonnan felfedezett, már szóródott prosztatarákos férfiakat keres, akiket még nem kezeltek. Azt vizsgálja, hogyan változtatja meg a hormonkezelés a PSMA-t a képalkotó vizsgálatokon.

Életkor
40 és 85 év között
Nem
Csak férfiak
A betegség stádiuma
Mikroszkóppal igazolt prosztata adenokarcinóma, klinikai stádium T1c-T4NanyM1 (a daganat a test más részeire is szétterjedt)
Korábbi kezelés
Nem lehetett korábban műtétje, sugárkezelése vagy hormonkezelése prosztatarák miatt

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi prosztatarák-kezelés
  • Nem kezelt, súlyos fertőzés
  • A szérum kreatinin értéke meghaladja az 1,5 x ULN értéket
  • Nem érti a vizsgálat jelentését

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age: 40 to 85 years old
  • Language spoken: Finnish and Swedish
  • Diagnosis: Histologically confirmed adenocarcinoma of prostate
  • Adequate histological sampling consisting of at least 3 biopsy samples from each lobe
  • No previous surgical, radiation or endocrine treatment for prostate carcinoma
  • Clinical stage: T1c-T4NanyM1
  • Serum creatinine ≤ 1,5 x ULN
  • Mental status: Patients must be able to understand the meaning of the study
  • Informed consent: The patient must sign the appropriate Ethical Committee approved informed consent documents in the presence of the designated staff

Ki nem vehet részt

  • Previous PC treatment
  • Uncontrolled serious infection

Helyszínek itt: Finnország

  • Turku University HospitalTurku, FinnországRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

To demonstrate that PSMA-flare seen 2-3weeks after initiation of ADT at baseline is more common in bony lesions than in prostatic lesions

A vizsgálat csoportja

  • GnRH antagonistA vizsgált kezelés

    Administration of GnRH antagonist (subcutaneous injection, 240 mg) after baseline 18F-PSMA 1007 PET/CT.Then 18F-PSMA 1007 PET/CT is repeated 3 weeks after ADT and at development of CRPC

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
A regiszteradat frissítve
2025. január 28.