Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Somatic Mutation Biorepository
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Weill Medical College of Cornell University
- Hol
- New York (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Csak meghívásos
- Résztvevők
- 100 fő, tervezett
- Kezdés
- 2018. jún. 1.
- Várható befejezés
- 2028. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A regiszteradat frissítve
- 2026. január 22.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek igazolt ADPKD-juk van, és akiknek a saját veséjét eltávolítják (nephrectomia).
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb (legfeljebb 100 éves).
- Nem
- Férfiak és nők egyaránt részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Igazolt autoszomális domináns policisztás vesebetegség (ADPKD), tervezett saját vese eltávolítással.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem tud vagy nem akar beleegyező nyilatkozatot adni
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Males or females
- 18 years of age or older
- Confirmed diagnosis of ADPKD
- Undergoing a native nephrectomy
- Willing and able to provide informed consent
Ki nem vehet részt
- Unable or unwilling to provide informed consent
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 100 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Weill Cornell MedicineNew York, Egyesült ÁllamokCsak meghívásos
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study will analyze the germline and somatic mutations underlying the development of ADPKD in order to better understand the genetic mechanism responsible for the cystic transformation. Once identified, these mutations could help us understand better the mechanism leading to the development of this disease and may explain at least in part the phenotypic variability.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT03901521: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. január 22.