Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Deciphering Mechanisms Underlying Cancer Immunogenicity

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Institut Claudius Regaud
Hol
Toulouse (Franciaország)Mind a 3 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
1100 fő, tervezett
Kezdés
2020. jan. 17.
Várható befejezés
2033. jan.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Blood samples, tumor biopsy specimens and ascites samples will be collected.
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 15.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek szolid daganatuk van (fej-nyaki, petefészek-, méhnyak- vagy más típus), vagy magas fokú méhnyak-diszpláziájuk. Vér- és daganatmintát gyűjtenek.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem
A betegség stádiuma
Helyi vagy áttétes szolid daganat (fej-nyaki, petefészek-, méhnyakrák vagy más, például glioblasztóma, NSCLC, végbélnyílásrák), vagy a méhnyak invázió előtti, magas fokú diszpláziája (CIN II vagy III)
Korábbi kezelés
A rendes ellátás keretében vagy klinikai vizsgálatban kell követni

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi ismert pozitív teszt hepatitis B, hepatitis C, HIV vagy Hanta vírusra
  • Olyan állapot, amely kizárja a vérvételt, például 8g/dl alatti hemoglobin
  • Várandós vagy szoptat
  • Gondnokság alatt áll, vagy közigazgatási vagy bírósági döntés miatt elvesztette a szabadságát
  • Olyan helyzet, amely akadályozhatja a beleegyezés megadását vagy a vizsgálati lépések betartását

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patient with histologically documented local or metastatic solid malignant tumor (head and neck, ovarian, cervical, and other tumor types including, but not limited to glioblastoma, NSCLC and anal cancer) or patients with pre-invasive cervical high grade dysplasia (CIN II or III)
  • Age ≥ 18 years at the time of study entry
  • Patient followed within a standard of care procedure or clinical trial
  • ECOG Performance status 0-2
  • Patient able to participate and willing to give informed consent prior performance of any study-related procedures and to comply with the study protocol
  • Patient affiliated to a Social Health Insurance in France
  • Patient may participate to other clinical trials

Ki nem vehet részt

  • Known history of positive test for Hepatitis B virus or Hepatitis C virus or Immunodeficiency Virus (HIV) or Hanta virus
  • Any condition contraindicated with blood sampling procedures required by the protocol (including Hemoglobin < 8g/dl)
  • Patient pregnant, or breast-feeding
  • Any psychological, familial, geographic or social situation, according to the judgment of investigator, potentially preventing the provision of informed consent or compliance to study procedure
  • Patient who has forfeited his/her freedom by administrative or legal award or who is under guardianship

Helyszínek itt: Franciaország

  • Hopital LarreyToulouse, FranciaországContact: Julien MAZIERESRésztvevőt keres
  • Hopital RangueilToulouse, FranciaországContact: Rosine GUIMBAUDRésztvevőt keres
  • Institut Universitaire du Cancer Toulouse - OncopoleToulouse, FranciaországContact: Alejandra MARTINEZRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This trial is a translational, open-label, multicentric, prospective cohort study of 1100 patients aiming to describe the PD-1 (programmed death) expression in T cells (T lymphocytes) in different solid tumors.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The study will be conducted on a population of patients with local and/or metastatic malignant solid tumor and who are followed within a standard of care procedure or clinical trial.

Patients with any of the following tumor types may be enrolled in the trial:

* Head and neck cancer, * Ovarian cancer, * Cervical cancer, * Pre-invasive CIN III cervical cancer (Cervical Intra-epithelial Neoplasia III cervical cancer), * Other solid tumor types (including glioblastoma, NSCLC (Non-small cell lung cancer), anal cancer)

Each tumor type will be considered as an independent cohort.

For each included patient, biological specimen (tumor sample, blood samples and ascites samples if applicable) will be collected.

Study participation of each patient will be 5 years.

A vizsgálat csoportja

  • Patient with local and/or metastatic solid malignant tumorEgyéb csoport

    Patient receiving an anticancer treatment in the context of their standard care.

    Kezelés: Blood samples, tumor biopsy specimens and ascites samples will be collected.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 15.