Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Görögország3. fázis

MidregiOnal proatrial natriuretic peptide to guide SEcondary Stroke prevention: The MOSES-study

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Universitaetsspital Basel
Hol
Athens (Görögország)A helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 3 helyszínen
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
3. fázis
Résztvevők
190 fő, tervezett
Kezdés
2021. jún. 1.
Várható befejezés
2031. jan. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek ischaemiás agyi infarktusuk (szélütésük) volt, nincs ismert pitvarfibrillációjuk (szabálytalan szívritmus), és magas az MR-proANP-szintjük a vérben.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Orvos által megállapított ischaemiás agyi infarktus; MR-proANP-szint legalább 200pmol/L a tünetek kezdetétől számított 72 órán belül.
Korábbi kezelés
Nem lehet a kórelőzményben pitvarfibrilláció. Nem valószínű, hogy 90 napnál hosszabb ideig kettős thrombocytaaggregáció-gátló kezelésre lenne szükség.
Biomarker vagy leletérték
MR-proANP-szint ≥200pmol/L a tünetek kezdetétől számított 72 órán belül.

A részvétel fő kizáró okai

  • Pitvarfibrilláció a kórelőzményben, vagy felvételkor, illetve a sorsolás előtt kimutatott pitvarfibrilláció
  • Más betegség, amely véralvadásgátló kezelést igényel
  • Koponyán belüli vérzés az elmúlt 24 hónapban, vagy súlyos cerebrális amyloid angiopathia
  • Súlyos vesebetegség (kreatinin-clearance <30ml/min) vagy dialízis szükségessége
  • Ismert vérzékenység, szívbelhártya-gyulladás, vagy allergia a thrombocytaaggregáció-gátlókra vagy DOAC-okra

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • MR-proANP level ≥200pmol/L within 72 hours from symptom onset, Age ≥ 18 years, Clinical diagnosis of ischemic stroke, Written informed consent according to country specific details

Ki nem vehet részt

  • History of AF, AF on 12-lead ECG on admission or any AF ≥30 seconds during heart-rhythm monitoring prior to randomization; Other condition that require anticoagulant therapy (e.g., venous thromboembolism) as per Investigator’s judgment including therapeutic dose of low-molecularweight heparin or heparin; Strong likelihood to be treated with prolonged (i.e. more than 90 days) dual antiplatelet therapy during the course of the trial (such as coronary stenting, etc.); Patients undergoing planned procedures where therapy with a DOAC is a contraindication (e.g. acute surgery); Previous intracranial symptomatic hemorrhage in the last 24 months; Evidence of severe cerebral amyloid angiopathy if MRI scan performed; Chronic kidney disease with creatinine clearance <30ml/min and or subject who requires haemodialysis or peritoneal dialysis; Known bleeding diathesis (e.g. active peptic ulcer disease, platelet count < 100’000/mm3 or haemoglobin < 8 g/dl or INR ≥ 1.7, documented haemorrhagic tendencies or blood dyscrasias); Active infective endocarditis; Known allergy or intolerance to antiplatelets or DOACs; Female who is pregnant or lactating or has a positive pregnancy test at time of admission; If restricted by national law: Current participation in another drug trial

Helyszínek itt: Görögország

Még 1 másik országban, 3 helyszínen

  • Attikon University HospitalAthens, GörögországToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The overall objective of this study is to demonstrate that the efficacy of DOACs is superior to the standard of care (SOC, i.e. treatment with antiplatelets until study end or until AF is detected) for the prevention of stroke recurrence in MR-proANP selected acute ischemic stroke patients without known AF on admission.

A vizsgálat 2 csoportja

  • DOACsA vizsgált kezelés

    Direct oral anticoagulants

    Kezelés: Dabigatran, Apixaban és Edoxaban

  • AntiplateletsMár használt kezelés, összehasonlításként

    SOC therapy with antiplatelets until study completion or until detection of AF. After detection of AF treatment with DOAC becomes SOC.

    Kezelés: Aspirin és Clopidogrel

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
MidregiOnal proatrial natriuretic peptide to guide SEcondary Stroke prevention: The MOSES-study. An international, multicentre, randomised-controlled, two-arm, assessor-blinded trial.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.