Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Kanada4. fázis

Advanced Therapeutics in Rheumatoid Arthritis (RA)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
London Health Sciences Centre Research Institute OR Lawson Research Institute of St. Joseph's
Hol
London (Kanada)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
4. fázis
Résztvevők
144 fő, tervezett
Kezdés
2020. márc. 1.
Tervezett befejezés
2025. márc.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Etanercept
  • tofacitinib
A regiszteradat frissítve
2024. november 29.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek aktív reumatoid artritiszük van, a korábbi szokásos gyógyszerek nem segítettek, és még nem kaptak biológiai szert vagy JAK-gátlót.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Aktív reumatoid artritisz legalább 5 duzzadt ízülettel, szeropozitív, csontkopással (ízületi károsodással).
Korábbi kezelés
A korábbi metotrexát, hidroxiklorokin, szulfaszalazin és Leflunomide kezelés nem vezetett eredményre. Korábban nem kaphattak fejlett kezelést (biológiai szert vagy JAK-gátlót).
Biomarker vagy leletérték
Szeropozitív (pozitív vérvizsgálati lelet reumatoid artritiszre).

A részvétel fő kizáró okai

  • Aktív, súlyos fertőzés
  • Aktív tuberkulózis
  • Sclerosis multiplex
  • Jelenlegi daganatos betegség, vagy valaha volt limfóma
  • Nem tud beleegyező nyilatkozatot adni

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • patients with RA who meet criteria for obtaining an advanced therapeutic through usual care
  • active RA with 5 or more swollen joints
  • seropositive
  • presence of erosions
  • failure of methotrexate and hydroxychloroquine and sulfasalazine
  • failure of Leflunomide; -> or equal to 18 years
  • able to provide consent
  • able to attend usual follow up visits

Ki nem vehet részt

  • previous use of an advanced therapeutic (biologic or JAK kinase inhibitor)
  • active serious infection
  • active Tuberculosis
  • current cancer
  • less than 18 years of age
  • no contraindication to etanercept or tofacitinib
  • multiple sclerosis
  • lymphoma ever
  • unable to provide consent

Helyszínek itt: Kanada

  • Rheumatology Clinic, St. Joseph's Health CareLondon, KanadaContact: Janet E PopeRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study will evaluate the retention rates of two advanced therapies, Tumour Necrosis Factor (TNF) and Janus kinase inhibitor (JAK) in the treatment of adults with Rheumatoid Arthritis (RA) over a two year period. It will also examine the ability to embed a clinical trial in a clinical situation using an electronic medical record (EMR).

A vizsgálat 2 csoportja

  • etanerceptMár használt kezelés, összehasonlításként

    etanercept 50 mg subcutaneously injected per week

  • tofacitinibMár használt kezelés, összehasonlításként

    tofacitinib 5 mg orally daily

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2024. november 29.