MRI Assessment of Pulmonary Edema in Acute Heart Failure
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- University of Alberta
- Hol
- Edmonton és Ottawa (Kanada)Mind a 2 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 300 fő, tervezett
- Kezdés
- 2019. jan. 2.
- Várható befejezés
- 2027. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A vizsgált kezelések
- MRI
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 8.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiket akut szívelégtelenség miatt kórházban kezelnek, és tüdejükben folyadék van. Az MRI-vel a tüdőben lévő víz mennyiségét mérik.
- Életkor
- 18 év vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem jelentkezhet.
- A betegség stádiuma
- Akut szívelégtelenség (csökkent vagy megtartott ejekciós frakcióval), a tüdőben lévő folyadék (tüdőödéma) miatti kezelés alatt.
- Korábbi kezelés
- A tüdőben lévő folyadékra a szokásos gyógyszeres kezelést kell kapnia, például vízhajtót (diuretikumot) szájon át vagy infúzióban. A kezelés megkezdése után 48 órán belül kell azonosítani.
A részvétel fő kizáró okai
- Orvosi okból nem végezhető MRI-vizsgálat
- Túl súlyos vagy instabil állapot, ezért a kért időn belül nem szállítható az MRI-készülékhez
- Közepes vagy súlyos demencia
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- 18 years of age or older and willing/able to provide informed consent
- patients being treated for acute heart failure (including those patients with both reduced and preserved ejection fraction)
- patients receiving medical therapy for pulmonary edema by current standard of care (including oral or IV diuretics)
- patients identified within 48 hours of initiation of medical therapy for pulmonary edema, defined as the time of first diuretic (IV or PO) or escalation of existing diuretic therapy administered within the ED or hospital
Ki nem vehet részt
- moderate to severe dementia
- contraindication to MRI
- patient too critically ill/unstable as per the clinical care team for transport to MRI scanner within the required scanning window
Helyszínek itt: Kanada
- University of AlbertaEdmonton, KanadaContact: Ian Paterson, MDNo longer taking part
- University of Ottawa Heart InstituteOttawa, KanadaContact: Ian Paterson, MDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Researchers are testing a more accurate way to measure how much fluid is in the lungs (also called pulmonary edema, or "increased lung water") in people with Heart Failure (HF) using MRI (Magnetic Resonance Imaging). There is little known about the exact level of lung water in patients with AHF or how these levels change from the time of hospital admission to discharge. The purpose of this research study is to measure the lung water in patients hospitalized for HF, to determine the change in lung water over the course of hospitalization and treatment, and to find out if lung water levels can predict if patients are higher or lower risk for returning to the hospital or dying from heart failure.
A vizsgálat csoportja
- Single Arm
Kezelés: MRI
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 8.