Heart Failure-USB: Prediction and Progression

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiket akut koronária szindróma vagy akut szívelégtelenség miatt kórházban kezeltek. Az egészségügyi adataikat áttekintik.

Életkor

18 éves vagy idősebb

Nem

Mindkét nem

A betegség stádiuma

Kórházi kezelés elsődleges akut koronária szindróma (ACS) diagnózissal, vagy elsődleges vagy másodlagos akut szívelégtelenség (AHF) diagnózissal.

A részvétel fő kizáró okai

• A beteg dokumentált nyilatkozata az orvosi adatai tudományos felhasználása ellen

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This retrospective cohort study is to identify triggers of heart failure (HF) development and drivers of HF progression as well as the underlying cardiac disease (phenotype) to identify patients at risk and predict the clinical course of the disease. Data of patients who were hospitalized during the years 2010-2023 with acute coronary syndrome (ACS) and/ or with acute heart failure (AHF) will be collected and analyzed. In a subgroup cohort efficacy and safety of digoxin in patients with acute heart failure triggered by tachyarrhythmia will be evaluated.

A vizsgálat 2 csoportja

• acute coronary syndrome (ACS)

  Outcome information (all-cause death, heart failure (HF) hospitalizations) of patients hospitalized with a primary diagnosis of ACS is analyzed.

  Kezelés: medical chart review és data generated by direct IT export

• acute heart failure (AHF)

  Outcome information (all-cause death, heart failure (HF) hospitalizations) of patients hospitalized with a primary or secondary diagnosis of AHF is analyzed.

  Kezelés: medical chart review és data generated by direct IT export