Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Leállítva2/3. fázis

Effect of Sublingual Fentanyl on Breathlessness in COPD

A legfontosabb adatok

Ki végzi
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Hol
Kanada1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Leállítva
Fázis
2/3. fázis
Résztvevők
40 fő vett részt
Kezdés
2019. júl. 1.
Befejezés
2026. febr. 4.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Fentanyl citrate solution sublingual
  • Placebo oral liquid
A regiszteradat frissítve
2026. március 5.
Miért állt le
Clinical trial discontinued for reason pertaining to lack of efficacy.

Ki vehet részt

Életkor
40 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 27 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Male or female aged ≥ 40 years
  • Cigarette smoking history ≥10 pack years
  • Clinical diagnosis of severe to very severe COPD, i.e. post-β2-agonist FEV1 <50% and FEV1/FVC <0.70
  • Chronic activity-related dyspnea, define as any one or combination of a modified MRC of 3-4 or a BDI focal score ≤ 8
  • Uncontrolled daily activity-related dyspnea despite optimal medical treatment, including oral morphine treatment at a dose of a least 4 mg per day
  • No change in medication dosage or frequency of administration in the previous 2 weeks
  • No exacerbations or hospitalizations in the preceding 4 weeks

Ki nem vehet részt

  • Concurrent use or use within 14 days of a monoamine oxidase (MAO) inhibitor
  • Patients receiving long-term treatment with Oxygen >4.0 liters/minute (L/min). They must be ambulatory and be able to attend clinic visits. While breathing supplemental oxygen, they must demonstrate an oxyhemoglobin saturation ≥ 89%
  • Scheduled major surgical procedure during the course of the study
  • Self-reported history of addiction/substance abuse
  • History of hypersensitivity to fentanyl or any component of the formulation
  • Convulsive disorders
  • Known or suspected mechanical GI obstruction (e.g., bowel obstruction or strictures) or any diseases/conditions that affect bowel transit (e.g., ileus of any type)
  • Dementia diagnosis or significant neurocognitive problems
  • History of severe chronic kidney disease (stage 4-5)
  • Malignancy, current or within the past 2 years. that the patient is not stable
  • CO2 retention, defined as a resting arterial/capillary PCO2 of >50 mmHg
  • Acute alcoholism
  • Presence of important contraindications to cardiopulmonary exercise testing (CPET)
  • Actual use of methadone
  • Severe CNS depression
  • Increased cerebrospinal or intracranial pressure and head injury
  • Active mouth mucositis
  • Women of child bearing potential (defined as not having gone at least 12 months without a menstrual period) will be required to take a routine (urine) pregnancy test to rule out the possibility of pregnancy
  • Breast-Feeding women
  • Acute or unstable, clinically significant abnormal findings in physical exam, vital signs or ECG (as per Investigators opinion)

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

There is actually no physiologic or clinical data in the literature to clearly define the potential benefits and side effects of sublingual fentanyl in patients with COPD. Therefore, the purpose of this study is to test the hypothesis that sublingual fentanyl will improve exercise capacity and dyspnea control in severe COPD patients experiencing persistent breathlessness despite optimal management.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Fentanyl s/lA vizsgált kezelés

    Sublingual fentanyl will consist in liquid fentanyl at a concentration of 25 mcg/mL, with preparation by the pharmacist of pre-dosed syringes of 12,5 mcg (0,5 mL).

    Kezelés: Fentanyl citrate solution sublingual és Placebo oral liquid

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Placebo will consist in simple syrup (simple syrup B.P. - NPN: 00050121) administered sublingually with syringe.

    Kezelés: Fentanyl citrate solution sublingual és Placebo oral liquid

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Effect of Sublingual Fentanyl on Breathlessness in COPD : A Randomized Cross-over Trial
A regiszteradat frissítve
2026. március 5.