The Effect of Lumify™ on Ocular Redness, Intraocular Pressure, and Eyelid Position in Glaucoma Patients
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Tulane University
- Hol
- New Orleans (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Fázis
- 4. fázis
- Résztvevők
- 60 fő, tervezett
- Kezdés
- 2027. nov.
- Várható befejezés
- 2036. nov.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport színlelt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- brimonidine tartrate ophthalmic solution 0.025%
- sterile balanced saline solution
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 13.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek primer nyitott zugú glaukómájuk van, és több mint 6 hete brimonidin szemcseppet (0,2%, 0,15% vagy 0,1%) használnak.
- Életkor
- 18 évnél idősebb
- Nem
- Nők és férfiak egyaránt
- A betegség stádiuma
- Primer nyitott zugú glaukóma
- Korábbi kezelés
- Jelenleg is használnia kell brimonidin 0,2%, 0,15% vagy 0,1% szemcseppet, több mint 6 hete. A vizsgálat előtti 1 héten belül nem használhatott szemfehérítő cseppet (például értágulatot gátló szert), orrdugulás elleni szert, antihisztamint vagy fenilefrin pupillatágító cseppet.
A részvétel fő kizáró okai
- Terhesség
- Fogvatartottak
- Ismert allergia vagy érzékenység a brimonidinre
- Szemműtét az elmúlt 6 hónapban
- Szemhéjműtét vagy botox a kórelőzményben
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age > 18 years
- Diagnosis of primary open angle glaucoma
- Willing and able to give informed consent
- Current and greater than 6 weeks of brimonidine 0.2%, 0.15% or 0.1% use
Ki nem vehet részt
- No surgery within the past 6 months
- Prior use of eye whiteners (eg, vasoconstrictors), decongestants, antihistamines, or phenylephrine dilating drops within 1 week of study
- Known allergy or sensitivities to brimonidine
- No history of lid surgery or botox
- Any other significant ophthalmologic disorder or condition with relevant effect on ocular redness, IOP, or eyelid position as evaluated by principal investigator
- Pregnancy
- Prisoners
- Inability to sit comfortably for 30 minutes
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Tulane University Medical CenterNew Orleans, Egyesült ÁllamokContact: Ze Zhang, MDNo longer taking part
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Glaucoma represents a group of conditions that cause damage to the optic nerve and can lead to irreversible vision loss. Current treatments are aimed at lowering intraocular pressure while minimizing medication side effects. Lumify™ (Brimonidine Tartrate Ophthalmic Solution 0.025%) is an FDA-approved medication for alleviating eye redness, a common side effect of glaucoma medications. The purpose of this study is to evaluate the effect of Lumify™ on eye redness, intraocular pressure, and eyelid position in patients with glaucoma who are already using the Brimonidine 0.1%, 0.15% or 0.2% eye drops.
A vizsgálat 2 csoportja
- Lumify ArmA vizsgált kezelés
In each subject, each eye will be randomized to receive a single drop of either Lumify™ (brimonidine tartrate ophthalmic solution 0.025%) or a sterile balanced saline solution.
Kezelés: brimonidine tartrate ophthalmic solution 0.025%
- Control ArmSzínlelt kezelés, összehasonlításként
In each subject, each eye will be randomized to receive a single drop of either Lumify™ (brimonidine tartrate ophthalmic solution 0.025%) or a sterile balanced saline solution.
Kezelés: sterile balanced saline solution
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- The Effect of Lumify™ (Brimonidine Tartrate Ophthalmic Solution 0.025%) on Ocular Redness, Intraocular Pressure, and Eyelid Position in Glaucoma Patients Using Brimonidine 0.2%, 0.15%, or 0.1%
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 13.