Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Hollandia4. fázis

(WHAT!) – RCT: Open-label randomized controlled trial for the effects of continuous daily use of ethinylestradiol/levonorgestrel (30/150 µg/day) compared with vitamin E (400 IU/day) in the treatment of menstrually-related migraine and perimenopausal migraine

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)
Hol
Leiden (Hollandia)A helyszín megnézése
Állapot
Toboroz
Fázis
4. fázis
Résztvevők
360 fő, tervezett
Kezdés
2024. nov. 29.
Várható befejezés
2027. febr. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A regiszteradat frissítve
2026. március 25.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 év feletti nőket keres, akiknek a migrénje a menstruációhoz kötődik, vagy a menopauza korai szakaszában jelentkezik. Egy napi fogamzásgátló tablettát hasonlít össze az E-vitaminnal.

Életkor
18–64 év.
Nem
Csak nők.
A betegség stádiuma
1. vizsgálat: menstruációhoz kötődő migrén vagy tisztán menstruációs migrén. 2. vizsgálat: perimenopauzális migrén a menopauzális átmenet korai szakaszában (a ciklushosszak legalább 7 napot eltérnek, 12 cikluson belül legalább kétszer).
Korábbi kezelés
Nincs megelőző migrénkezelés, vagy legalább két hónapja változatlan. Aki fogamzásgátló tablettát szed, annak kéthavi szünetet kell vállalnia. A kezdéskor szedett E-vitamin és más hormonkezelés kizáró ok.

A részvétel fő kizáró okai

  • Dohányzás
  • Aurával járó migrén, vagy krónikus migrén
  • Terhesség, szoptatás vagy tervezett terhesség
  • Magasabb vénás vagy artériás vérrögképződési kockázat
  • Már beállt menopauza (12 egymást követő hónapja nincs vérzés)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Trial 1: Menstrually-related migraine: Female - Age ^ 18 - Menstrually-related migraine or pure menstrual migraine - Demonstrated at least 80% compliance with eDiary during baseline period - No or stable for at least two months on prophylactic medication Trial 2: Perimenopausal migraine: Female - AgeS 18 In the early menopausal transition phase (a difference of 7 days or more in length of consecutive cycles, which should occur at least twice in a period of 12 menstrual cycles) - Demonstrated at least 80% compliance with eDiary during baseline period - No or stable for at least two months on prophylactic medication

Ki nem vehet részt

  • Smoking - Migraine with aura - Chronic migraine with 15 or more headache days per month/with 8 or more migraine days per month - Medication-overuse headache (ICHD-3 criteria) - Women who are breastfeeding, pregnant, or planning to become pregnant - Oral contraceptive use and not willing to undergo washout period (stop for two consecutive months) - Vitamin E use at start of the study - Use of other sex hormone containing treatments - Increased risk of VTE: history of VTE or thrombophlebitis, hereditary predisposition for VTE (APC resistance, protein C or S deficiency, antithrombin deficiency), VTE in first-degree family member at young age, long term immobilisation - Increased risk of ATE: history of ATE, hereditary predisposition for ATE (hyperhomocysteinemia, antiphospholipid antibodies), ATE in first-degree family member at young age, diabetes mellitus, total cholesterol ≥ 6.5 - Other contraindication for oral contraceptives: liver malignancy, schistosomiasis, HIV/aids, use of immunosuppressives, tuberculosis, sex-hormone-dependent malignancies (breast, endometrial or ovary carcinomas), pancreatitis, vaginal bleeding with unknown cause, other diseases that can influence vessels (malignancies, heart valve disorders, atrial fibrillation, SLE, haemolytic uremic syndrome, chronic inflammatory bowel disease, sickle cell disease) - Contraindication for vitamin E: vitamin K deficiency - Hypersensitivity for any of the compounds in oral contraceptive or vitamin E - Spontaneous postmenopausal status (menstrual bleedings have ceased for 12 consecutive months) - Iatrogenic postmenopausal status - Inability to complete the electronic diary in an accurate manner - Any serious illness that can compromise study participation

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 64 év között vagy?

Helyszínek itt: Hollandia

  • Leiden University Medical CenterLeiden, HollandiaRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

To evaluate the effect of continuous daily use of ethinylestradiol/levonorgestrel (30/150 pg/day) compared with vitamin E (400 lU/day) in women: 1. Trial 1: with menstrually-related migraine or pure menstrual migraine; 2. Trial 2: with perimenopausal migraine. The primary efficacy endpoint for the trials is the mean change from baseline in mean monthiy migraine days in a 28-day period as assessed at the 12-week timepoint (weeks 9-12).

A vizsgálat 2 csoportja

  • Ethinylestradiol/levonorgestrelA vizsgált kezelés

    Ethinylestradiol/levonorgestrel 30/150 µg oral tablets once daily without a stopweek for 3 months

  • Vitamin EMár használt kezelés, összehasonlításként

    Vitamin E 400 IU oral capsules once daily for 3 months

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT04007874: ki vehet részt
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2026. március 25.