Intraocular Pressure Measured by a Novel Sensing Contact Lens Versus Tonometry
A legfontosabb adatok
- Hol
- Lausanne (Svájc)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat nyílt zugú glaukómás vagy magas szemnyomású (okuláris hipertenziós) felnőtteket keres. Egy érzékelős kontaktlencsét hasonlít össze a szokásos szemnyomásmérésekkel.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Nők és férfiak is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Primer nyílt zugú glaukóma (a normál nyomású glaukómát is beleértve) vagy okuláris hipertenzió, a gonioszkópos vizsgálaton nyitott csarnokzugokkal.
- Korábbi kezelés
- Aki korábban glaukóma-, szürkehályog- vagy fénytörési lézerkezelésen vagy műtéten esett át, nem vehet részt.
- Biomarker vagy leletérték
- Mindkét központi szaruhártya-görbületi sugár 7.3mm (46.23D) és 8.05mm (41.93D) között, a vizsgált szemben legfeljebb 2D eltéréssel a két sugár között. A központi szaruhártya-vastagság 490µm és 600µm között a vizsgált szemben.
A részvétel fő kizáró okai
- A glaukómán vagy az okuláris hipertenzión kívüli egyéb szembetegség
- Szaruhártya- vagy kötőhártya-elváltozás, amely akadályozza a kontaktlencse viselését
- Szaruhártya-érzéstelenítőre adott allergia, vagy olyan ok, amiért nem viselhető szilikon kontaktlencse
- Szívelégtelenség, kezelt szívbetegség vagy veseelégtelenség a kórtörténetben
- Nem tudja követni a vizsgálat előírásait, vagy nem képes beleegyezni
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Svájc
- Clinique MontchoisiLausanne, SvájcRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Sensimed AG
- Azonosító
- NCT04024293
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 30.
- Eredeti leírás
While elevated intraocular pressure (IOP) is no longer part of the definition of glaucoma it remains the sole proven modifiable risk factor for the onset and progression of glaucoma.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Prospective Single Center Open Label Study Assessing Intraocular Pressure Measurements Using a Novel Sensing Contact Lens-based Device as Compared to Standard Tonometry, in Open Angle Glaucoma and Ocular Hypertensive Patients
While elevated intraocular pressure (IOP) is no longer part of the definition of glaucoma it remains the sole proven modifiable risk factor for the onset and progression of glaucoma.
IOP is known to vary with the time of day as well as with daily activities. The importance of the nycthemeral IOP pattern for successful management of glaucoma has been well documented, especially for patients who experience visual loss despite apparently normal and/or controlled IOP during office hours.
The current way of assessing nycthemeral IOP fluctuation is to perform repeated discrete tonometry measurements, once per hour in the best cases. Since its development in the 50s, Goldmann applanation tonometry (GAT) has remained the gold standard method for measuring IOP, despite its limitations. However, tonometry may be an imperfect method for measuring changes in IOP because it allows only snapshot and non-continuous measurements, it is not physiologic and disturbs the sleep architecture.
There have been many efforts in the past decades to search for an ambulatory and frequent method to monitor IOP for 24 hours. In this context, Sensimed AG has recently developed a sensing contact lens-based device intended to measure IOP over 24 hours, the Goldfish (GF).
First-in-man data obtained with this device showed agreements between IOP measured by GF and values obtained by standard tonometry in the same eye, comparable to literature results for routinely used tonometry devices. However, this pilot study included 9 subjects only with improvable safety, tolerability and efficacy profiles.
The main goal of this study is to assess IOP measurements with the GF and compare the values with those obtained by standard tonometry in patients with open angle glaucoma (OAG) and ocular hypertension (OHT).
Bevonási feltételek: Informed Consent; A clinical diagnosis of primary open angle glaucoma (POAG), including normal tension glaucoma (NTG), for OAG patients; A clinical diagnosis of OHT, for OHT patients; For all patients:; Open angles on gonioscopy Aged ≥ 18 years, either gender Both central corneal radii (CCR) between 7.3mm (46.23D) and 8.05mm (41.93D), with a maximum difference of 2D between the 2 radii in the study eye Central corneal thickness (CCT) between 490µm and 600µm in the study eye.
Kizáró feltételek: Previous glaucoma, cataract or refractive laser/surgery; Participation in another study with investigational drug within the 30 days preceding and during the present study,; Insufficiency of lacrimal secretion; Subjects with allergy to corneal anesthetic; Subjects with history of cardiac failure, treated cardiopathy or renal failure; Subjects with known cognitive disorders; Inability to follow the procedures of the study, e.g. due to language problems, psychological disorders, dementia, etc. of the participant,; Ocular pathology (other than glaucoma or OHT); Corneal or conjunctival abnormality, precluding contact lens adaptation; Subjects with contraindications for silicone contact lens wear; Subjects with contraindications for Diamox or Latanoprost or Timolol; Skin irritations, skin eczema or other indications against the wearing of adhesive patches; Subjects unable or unwilling to comply with the study procedures; Subjects lacking the capacity to consent (vulnerable persons); Enrolment of the investigator, his/her family members, employees and other dependent persons.