Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: MexikóFázis nélkül

Efficacy of Fistulotomy for Biliary Cannulation

A legfontosabb adatok

Hol
Mexico City (Mexikó)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek ERCP vizsgálatuk lesz feltételezett vagy igazolt epeúti kő vagy epeúti szűkület miatt.

Életkor
18 Years – 90 Years
Nem
Mindkét nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Feltételezett vagy igazolt epeúti kő (choledocholithiasis), illetve az epeút rosszindulatú vagy jóindulatú szűkülete.
Korábbi kezelés
Aki korábban már átesett ERCP vizsgálaton, nem csatlakozhat. Aki korábbi műtét miatt megváltozott gyomor- vagy nyombélszerkezetű, nem csatlakozhat.

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi ERCP vizsgálat
  • Korábbi műtét miatt megváltozott gyomor- vagy nyombélszerkezet
  • Az epe- és hasnyálmirigyvezeték nyombélbe nyílásának (ampulla) feltételezett vagy igazolt daganata, vagy nyombélrák
  • 1-es és 2-es típusú periampulláris divertikulum
  • Terhesség, vagy véralvadási zavar 1.5-nél nagyobb INR értékkel

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 90 év között vagy?

Forrás: NCT04037007: ki vehet részt

Helyszínek itt: Mexikó

  • Centro Medico Nacional Siglo XXI Hospital de EspecialidadesMexico City, MexikóContact: Oscar V Hernández Mondragón, MDRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Coordinación de Investigación en Salud, Mexico
Azonosító
NCT04037007
A regiszteradat frissítve
2025. május 1.
Eredeti leírás
Access to the main bile duct is the first step in order to perform a therapeutic maneuver for biliary diseases. Early precut has been shown to ameliorate cannulation success rate, specially in difficult cannulation cases, when compared to guidewire cannulation (which is considered, for most, the standard technique). We aim to perform a randomized clinical trial comparing fistulotomy (F) precut vs guidewire cannulation (CC), as a primary cannulation technique, and compare outcomes between high experienced endoscopists (> 200 ERCPs[Endoscopic Retrograde cholangiopancreatography]) and low experienced endoscopists (< 200 ERCPs).A teljes eredeti leírásKevesebb

Efficacy and Safety of Precut Fistulotomy vs Conventional Cannulation Technique as a Primary Approach to Biliary Access According to the Endoscopist Experience Degree in ERCP

Access to the main bile duct is the first step in order to perform a therapeutic maneuver for biliary diseases. Early precut has been shown to ameliorate cannulation success rate, specially in difficult cannulation cases, when compared to guidewire cannulation (which is considered, for most, the standard technique). We aim to perform a randomized clinical trial comparing fistulotomy (F) precut vs guidewire cannulation (CC), as a primary cannulation technique, and compare outcomes between high experienced endoscopists (> 200 ERCPs[Endoscopic Retrograde cholangiopancreatography]) and low experienced endoscopists (< 200 ERCPs).

Bevonási feltételek: All patients undergoing ERCP with suspected or confirmed of choledocholithiasis, malignant and benign biliary stenosis.

Kizáró feltételek: patients with previous ERCP, altered gastro-duodenal anatomy by previous surgery, suspicion or diagnosis of ampullary neoplasm, duodenal cancer, periampullary diverticula types 1 and 2, pregnant women, coagulopathy with INR greater than 1.5; Elimination Criteria:; Incomplete procedure due to anesthesia adverse events.

ClinicalTrials.gov NCT04037007