ADPKD Patient Registry
A legfontosabb adatok
- Hol
- Kansas City (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszter olyan embereket keres, akiknek autoszomális domináns policisztás vesebetegsége (ADPKD) van, vagy felmerül a gyanúja. A résztvevők online osztanak meg egészségügyi adatokat.
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Autoszomális domináns policisztás vesebetegség (ADPKD) diagnózisa vagy gyanúja.
A részvétel fő kizáró okai
- Az ADPKD-s emberek gondozói, családtagjai és barátai nem vehetnek részt.
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- PKD FoundationKansas City, Egyesült ÁllamokContact: Chris Chen, PhDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- PKD Foundation
- Azonosító
- NCT04039061
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 22.
- Eredeti leírás
The purpose of the ADPKD Registry is to create an online patient network that includes at least 5,000 people with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) who contribute data on their health and other topics. The ADPKD Patient Registry aims to support important scientific discoveries and support patient needs in the following ways:A teljes eredeti leírásKevesebb
Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Patient Registry
The purpose of the ADPKD Registry is to create an online patient network that includes at least 5,000 people with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) who contribute data on their health and other topics. The ADPKD Patient Registry aims to support important scientific discoveries and support patient needs in the following ways:
* Connect ADPKD patients with opportunities to join clinical studies. * Collect data for the research community to better describe the ADPKD disease experience and improve patient care. * Engage with patients by measuring quality of life outcomes.
Bevonási feltételek: Diagnosis or suspected diagnosis with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD).
Kizáró feltételek: caretakers, family members or friends of individuals with ADPKD.