Testosterone Replacement in Male Cancer Survivors With Fatigue and Low Testosterone
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Seattle Institute for Biomedical and Clinical Research
- Hol
- Boston és Seattle (Egyesült Államok)Mind a 2 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 2. fázis
- Résztvevők
- 240 fő, tervezett
- Kezdés
- 2021. márc. 22.
- Várható befejezés
- 2027. jan. 30.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Testosterone Undecanoate 750 MG/3 ML Intramuscular Solution [AVEED]
- placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 22.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év – 54 év
- Nem
- Csak férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 21 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Cancer survivors who have received chemotherapy and/or radiation therapy for their cancer and are now in remission for at least one year
- Non-hormone-dependent cancer, including most solid tumors, lymphomas and leukemias
- Age: 18-54 years
- Serum testosterone, measured by mass spectrometry (gold standard method), of <348 ng/dl and/or free testosterone <70 pg/ml. The lower limits of the normal range for total testosterone in healthy young men (age 19-40 years), is 348 ng/dL and the lower limits of free testosterone is <70 pg/ml in the Framingham Heart Study sample97. Therefore, young symptomatic men with total testosterone <348 ng/dl could be considered testosterone deficient. As sex hormone binding globulin levels may be elevated in some men with cancer (resulting in elevation in total testosterone level), some of these symptomatic men may still be hypogonadal despite having total testosterone above this cut-off limit. However; their free testosterone levels may still be below the lower limit of normal. Thus, we will also include men with free testosterone <70 pg/mL
- Self-reported fatigue. We have selected these symptoms because they are commonly reported in male cancer survivors. Fatigue will be defined as a score on Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue (FACIT-F) subscale of <40, which best divides cancer patients from the general population with 84% accuracy, and was used as the cut-off for the NIA-funded 50-million-dollar testosterone trial (The T-Trial)
- Ability and willingness to provide informed consent
Ki nem vehet részt
- Myocardial infarction, acute coronary syndrome, revascularization surgery, or stroke within 3 months; o Previous stroke with residual cognitive or functional deficits; Mini-Mental State Examination score <24
- Untreated unipolar depression (treated depression with medications or counseling will be allowed
- Men with hormone-dependent cancers (breast, prostate or adenocarcinoma of unknown origin)
- Men with brain cancer (potential cognitive impairment)
- Men with 1st order relatives with a history of prostate cancer
- Uncontrolled congestive heart failure
- Bipolar disorder or schizophrenia
- Serum creatinine >2.5 mg/dL; ALT 3x upper limit of normal
- Poorly controlled diabetes as defined by hemoglobin A1c >8.5%; Body mass index (BMI) >45 kg/m2
- Use of anabolic agents (testosterone, dehydroepiandrosterone, growth hormone) within the past 6 months
- Appetite stimulating agents e.g. megestrol acetate within the past 6 months
- Systemic glucocorticoids e.g. prednisone 20 mg daily or equivalent doses of other glucocorticoids for more than two weeks in the past 6 months
- Baseline hematocrit >48%
- PSA >4 ng/ml in Caucasians; >3 ng/ml in African-Americans
- Severe untreated sleep apnea
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 54 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Brigham and Women's HospitalBoston, Egyesült ÁllamokContact: Milena Braga, MDRésztvevőt keres
- Veterans Affairs Puget Sound Health Care SystemSeattle, Egyesült ÁllamokContact: Gary Miranda, LPNRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The overall goal of this study is to evaluate the effect of a testosterone drug called Depo-Testosterone (or 'testosterone cypionate'), an FDA-approved drug for improving fatigue, sexual function, quality of life, body composition, muscle strength, and physical activity in young cancer survivors who report fatigue and have low testosterone. Main hypothesis is that Testosterone administration in young male cancer survivors who are in remission for at least 1 year, report cancer-related fatigue and have symptomatic testosterone deficiency will be associated with greater improvements in fatigue scores compared with placebo.
A vizsgálat 2 csoportja
- TestosteroneA vizsgált kezelés
Testosterone undecanoate injection 750 MG/3 ML
Kezelés: Testosterone Undecanoate 750 MG/3 ML Intramuscular Solution [AVEED]
- PlaceboPlacebo, összehasonlításként
clinical grade saline 0.9% sodium chloride injection
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Improving Patient-Important Outcomes With Testosterone Replacement in Hypogonadal Men With a Prior History of Cancer
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT04049331: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 22.