Real-world Experience of Catheter Ablation for the Treatment of Arrhythmias
A legfontosabb adatok
- Hol
- Edmonton, Kitchener, Montreal és Newmarket (Kanada)Mind a 4 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek pitvarfibrillációja (gyors, szabálytalan szívverés) vagy kamrai ritmuszavara van, és katéteres abláción esnek át Biosense Webster Inc. technológiákkal.
- Életkor
- 18 év felett
- Nem
- Mindenki
- A betegség stádiuma
- Pitvarfibrillációs csoport: tüneteket okozó paroxizmális pitvarfibrilláció (a roham 7 napon belül magától megszűnik) vagy perzisztáló pitvarfibrilláció (7 napnál tovább tart, de 365 napnál rövidebb). Kamrai ritmuszavar csoport: dokumentált kamrai ritmuszavar, amelyre a katéteres abláció megfelelő.
- Korábbi kezelés
- A pitvarfibrillációs csoportban az ismételt ablációk is részt vehetnek, akkor is, ha az első beavatkozás nem BWI katéterrel történt. A kezelés Biosense Webster Inc. ablációs technológiákkal történik.
A részvétel fő kizáró okai
- Részvétel vizsgálati gyógyszeres vagy eszközös vizsgálatban, vagy olyan vizsgálatban, amely meghatározza a kezelési tervet
- Hosszan fennálló perzisztáló pitvarfibrilláció (egy évnél tovább tartó), a pitvarfibrillációs csoportban
- Bármilyen ismert ok, amelyet a vizsgáló az abláció ellenjavallatának tart
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Kanada
- Alberta HealthEdmonton, KanadaRésztvevőt keres
- Waterloo Wellington Cardiovascular Research InstituteKitchener, KanadaRésztvevőt keres
- Montreal Heart InstituteMontreal, KanadaRésztvevőt keres
- Southlake Regional Health CentreNewmarket, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Heart Rhythm Clinical and Research Solutions, LLC
- Azonosító
- NCT04088071
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 22.
- Eredeti leírás
The primary purpose of this Registry is to assess procedural safety and long-term effectiveness of catheter ablations in the treatment of subjects with PAF, PsAF, and VA. The Registry will utilize real world clinical data obtained from the use of commercially available CARTO™ technologies under the authority of a health care practitioner within a legitimate practitioner-subject relationship. Data from the registry will be used to assess clinical outcomes, including procedural efficiency, safety, and long-term effectiveness of catheter ablation with novel technologies for arrhythmia patients.A teljes eredeti leírásKevesebb
Real-world Experience of Catheter Ablation for the Treatment of Arrhythmias Symptomatic Using Novel CARTO Technologies: REAL Registry
The primary purpose of this Registry is to assess procedural safety and long-term effectiveness of catheter ablations in the treatment of subjects with PAF, PsAF, and VA. The Registry will utilize real world clinical data obtained from the use of commercially available CARTO™ technologies under the authority of a health care practitioner within a legitimate practitioner-subject relationship. Data from the registry will be used to assess clinical outcomes, including procedural efficiency, safety, and long-term effectiveness of catheter ablation with novel technologies for arrhythmia patients.
Bevonási feltételek: Symptomatic PAF (AF episode terminate spontaneously within 7 days) or PsAF (AF sustained beyond 7 days, but less than 365 days) subjects who, in the opinion of the investigator, are candidates for catheter ablation; >18 years of age; Will be treated with Biosense Webster Inc. ablation technologies; All AF ablations performed with BWI catheters are included. This includes repeat ablations where the index procedure was performed with a non-BWI catheter; Able and willing to participate in baseline and follow up evaluations; Willing and able to provide informed consent, if applicable; Documented ventricular arrhythmia appropriate for catheter ablation; >18 years of age; Will be treated with Biosense Webster Inc. ablation technologies; Able and willing to participate in baseline and follow up evaluations; Willing and able to provide informed consent, if applicable.
Kizáró feltételek: Enrolled in an investigational drug or device clinical trial, or any trial that dictates the treatment plan; Enrolled in an investigational drug or device clinical trial, or any trial that dictates the treatment plan; Long-standing persistent AF (AF greater than one year); In the opinion of the investigator, any known contraindication to an ablation procedure; CORE VA Cohort; In the opinion of the investigator, any known contraindication to an ablation procedure.
REAL AF Cohort.