Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

Protein Needs Study

A legfontosabb adatok

Ki végzi: University of Alberta
Hol: Edmonton (Kanada)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT04144907
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 40 fő, tervezett
Kezdés: 2021. ápr. 26.
Várható befejezés: 2030. szept. 30.
A vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések: Phenylalanine intake
A regiszteradat frissítve: 2026. október 27.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 45 és 80 év közötti, járóbeteg, II-III. stádiumú vastagbél- vagy mellrákos betegeket keres, akik tudnak járni. Azt vizsgálja, mennyi fehérjére van szüksége a rákbetegeknek.

Életkor: 45-80 év
Nem: Minden nem csatlakozhat
A betegség stádiuma: Vastagbélrák vagy mellrák, II-III. stádium.
Korábbi kezelés: Az első vizsgálatoknak a kemoterápia kezdetétől számított kb. 4 héten belül kell megtörténniük, kemoterápia nélkül a műtét után legalább 4 héttel. Az első vizit előtti 4 hétben nem kaphattak rák elleni hormonkezelést vagy immunterápiát.

A részvétel fő kizáró okai

Menopauza előtti nők
Vesebetegség (kreatinin-clearance vagy eGFR 60 mL/min alatt)
Kóros cukoranyagcsere, vagy olyan állapot, mint a cukorbetegség, a III. osztályú elhízás vagy egy másik aktív rák
Nem tud vizelet-, lélegzet- és vérmintát adni, vagy nem tudja megenni a biztosított étkezéseket
Szerfüggőség, amely miatt nem tudja követni a vizsgálat menetét

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Outpatients age 45-80 years
Patients attending the new patient clinic at the Cross Cancer Institute with a diagnosis of colorectal cancer or breast cancer (stages II to III)
Able to complete baseline visits within approximately 4 weeks of starting chemotherapy OR after a minimum of 4 weeks post-surgery if not undergoing chemotherapy
Ambulatory

Ki nem vehet részt

Received anti-cancer hormone treatment or immunotherapy in the 4 weeks before first baseline visit
Unable to eat the meals provided (i.e. receiving parenteral or enteral nutrition, severe allergies)
Substance dependent (e.g. alcohol, cigarettes, illicit drugs) and unable to follow study protocols
Comorbidities or medications that would interfere with the participants ability to follow the study protocol or the quality of the data(e.g. diabetes, class III obesity, hormone therapy, another active cancer diagnosis)
Renal impairment based on a creatinine clearance for estimated glomerular filtration rate (eGFR) of <60 mL/min
Abnormal glucose metabolism based on a fasting glucose level >6mmol/L and an HbA1c >5.7% or as reviewed by study team
Premenopausal women due to impact on protein requirements
Unable/unwilling to provide urine, breath and blood samples (e.g. oxygen tank, catheter, etc.)

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

45 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Kanada

University of AlbertaEdmonton, KanadaContact: Barbara Chaves Santos, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Severe muscle loss in patients with cancer has been associated with increased physical disability, extended hospitalization, infectious and noninfectious complications, increased risk of severe toxicity during cancer treatment, poor quality of life and shortened survival. Adequate protein is key to sustain muscle mass and overall health. However, current nutritional recommendations are not specific or evidence-based. The aim of this project is to determine the protein needs of patients with colorectal or breast cancer. Protein needs will be determined using a novel, non-invasive approach. Our results will inform nutritional recommendations and guidelines with the ultimate goal of improving outcomes for people with cancer.