Gathering Records to Evaluate Antiretroviral Treatment-Zambia (GREAT )
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Boston University
- Hol
- Lusaka (Zambia)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 1 200 000 fő, tervezett
- Kezdés
- 2019. dec. 1.
- Várható befejezés
- 2027. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Routine medical record data collection
- A regiszteradat frissítve
- 2025. november 17.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 15 éves vagy idősebb, HIV-ellátásban részesülő embereket keres. Csak már meglévő orvosi nyilvántartási adatokat elemez.
- Életkor
- 15 év vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nemű személy részt vehet
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- ≥ 15 years old
- Patients accessing care for HIV within the data collection period
- In any HIV transmission risk group
Ki nem vehet részt
- None
Helyszínek itt: Zambia
- All clinicsLusaka, ZambiaContact: Sophie PascoeRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
To achieve global goals for the treatment of HIV, most high-prevalence countries are experimenting with and scaling up differentiated service delivery models (DSD). A handful of efforts have been formally described and evaluated in the literature; many others are being implemented formally or informally under routine care, without a research or evaluation goal. For most countries, however, there is little evidence on the big picture-the proportion of clinics offering alternative models, eligibility criteria and the proportion of patients considered eligible, the number of patients actually participating, health outcomes such as viral suppression, empirical resource utilization compared to traditional care, variations among the models, duration of patient participation, fidelity to model guidelines, effects on clinic efficiency, and sustainability without external donor support.
A teljes eredeti leírásKevesebb
AMBIT a set of data synthesis, data collection, and data analysis activities aimed at generating information for near- and long-term decision making and creating an approach and platform for ongoing evaluation of differentiated models of HIV treatment delivery in the future. The project will collect and analyze a wide range of existing data sets pertinent to DSD. This protocol is for an analysis of existing medical record data collected by the Ministry of Health, implementing partners, and other completed, ongoing, or new evaluations, trials, and observational studies. Outcomes to be reported include coverage/uptake of DSD, patients' outcomes, and distribution of each model. There will be no study interaction with individual patients, providers, caregivers, or others for this analysis.
A vizsgálat 2 csoportja
- Patients enrolled in differentiated service delivery models
Kezelés: Routine medical record data collection
- Patients not enrolled in DSD models
Kezelés: Routine medical record data collection
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Analysis of Existing Medical Record Data to Evaluate Coverage, Uptake, Benefits, and Costs of Differentiated Models of Service Delivery for HIV Treatment in Africa (Zambia)
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Publikációk
- A regiszteradat frissítve
- 2025. november 17.