Efficacy and Safety of the CG-100 Intraluminal Bypass Device
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Colospan Ltd.
- Hol
- Beersheba (Izrael)A helyszín megnézéseMég 4 másik országban, 9 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 250 fő, tervezett
- Kezdés
- 2020. jún. 23.
- Várható befejezés
- 2026. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- CG-100 intraluminal bypass device
- Stoma
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 6.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat vastagbél- vagy végbélrákos felnőtteket keres, akiknek végbélműtétet terveznek a végbélnyílás közelében lévő bélvarrattal, és védő sztómát is kapnak.
- Életkor
- 22 és 70 év között. A 66 és 70 év közöttiek csak akkor vehetnek részt, ha legfeljebb egy gyógyszerrel kezelt szív-, anyagcsere- vagy tüdőbetegségük van.
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Vastagbél- vagy végbélrák. Tervezett műtét a végbél körüli szövet eltávolításával, a bélvarrat legfeljebb 10 cm-re (3,9 in) van a végbélnyílástól.
- Korábbi kezelés
- A műtét előtt mechanikus bélelőkészítést kell kapnia. Az elmúlt 6 hónapban nem szedhetett rendszeresen szteroid gyógyszert. Nem szedhet antimetabolitot vagy vérlemezke-gátló szert.
- Biomarker vagy leletérték
- Az albumin nem lehet 30 g/liter alatt.
A részvétel fő kizáró okai
- Fertőzés a szervezetben a műtét idején, például hashártyagyulladás
- ASA-besorolás 3 felett vagy BMI 40 vagy több
- Bélelzáródás, bélperforáció, a bél elégtelen vérellátása vagy carcinomatosis
- Vérzési vagy alvadási zavar, alacsony vérlemezkeszám vagy legyengült immunrendszer
- Terhes vagy szoptató nők
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 23 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- The patient is willing to comply with protocol-specified follow-up evaluations
- Patient 22-65 years of age at screening, or patient 66-70 years of age at screening with up to one cardiovascular, metabolic or pulmonary comorbidity for which medication is prescribed
- Patient is diagnosed with colorectal cancer
- Patient is scheduled for elective either open, laparoscopic or robotic with mesorectal excision (either abdominal or transanal approach) which will require the creation of an anastomosis, maximally 10 cm from the anal verge
- Patients who are scheduled to receive a protective stoma under routine clinical practice during their primary planned operation
- Patient is scheduled to undergo mechanical bowel preparation
- The patient has been informed of the nature of the study, agrees to its provisions and has provided written informed consent, approved by the appropriate Medical Ethics Committee (EC) or Institutional Review Board (IRB)
Ki nem vehet részt
- Major surgical or interventional procedures within 45 days prior to this study or planned surgical or interventional procedures within 6 months of entry into this study (not including, placement of port for chemotherapy or ureter stent insertion)
- Patient is going through another surgical procedure (other than ileostomy, adhesiolysis) during the surgery
- The patient is currently participating in another investigational drug or device study unless pre-approved by the sponsor
- Patient has been taking regular systemic/ steroid medication in the last 6 months
- Patient has evidence of extensive local disease in the pelvis or has undergone a prior pelvic anastomosis
- Pregnant or nursing female patients. Female patients of child-bearing potential must have a negative pregnancy test done within 7 days prior to surgical procedure per site standard test
- Patient has local or systemic infection at the time of intervention (e.g., peritonitis)
- Patient has a diagnosis of bowel obstruction, bowel strangulation, peritonitis, bowel perforation, ischemic bowel, carcinomatosis or extensively spread inflammatory bowel disease
- Any condition or abnormality which in the opinion of the investigator may jeopardize the patient's safe participation or the quality of the data
- Albumin < 30 g/liter
- Patients with ASA classification > 3
- Patients has a diagnosis of coagulopathy, thrombocytopenia, immune suppression
- BMI ≥ 40
- Patients is taking antimetabolites or antiplatelet agents
- Patient has preexisting sphincter problems
- Patients with massive diverticulosis at the sigmoid/descending colon (viewed on preoperative CT)
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 22 és 70 év között vagy?
Helyszínek itt: Izrael
Még 4 másik országban, 9 helyszínen
- Soroka University Medical CenterBeersheba, IzraelContact: Ilia Pinsk, MDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
A randomized trial to assess the safety and efficacy of CG-100 for reducing stoma creation rate in subjects undergoing mesorectal excision.
A vizsgálat 2 csoportja
- CG-100A vizsgált kezelés
Patients receive CG-100 during rectal cancer surgery
Kezelés: CG-100 intraluminal bypass device
- SOCMár használt kezelés, összehasonlításként
Patients receive a protective stoma during rectal cancer surgery
Kezelés: Stoma
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Efficacy and Safety of the CG-100 Intraluminal Bypass Device in Colorectal and Coloanal Anastomoses: Prospective, Open Label, Randomized Trial
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT04184973: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 6.