Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Improving Neuroprotective Strategy for Ischemic Stroke With Poor Recanalization After Thrombectomy by Intra-arterial TNK (INSIST-TNK)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Hui-Sheng Chen
Hol
Shenyang (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
30 fő, tervezett
Kezdés
2019. dec. 15.
Várható befejezés
2028. jún. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Intra-arterial administration of tenecteplase
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 11.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek hirtelen agyi érelzáródás okozta stroke-ja van egy nagy agyi ér elzáródása miatt, és a katéteres vérrögeltávolítás után a vérátáramlás nem állt helyre eléggé.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet
A betegség stádiuma
Heveny iszkémiás stroke, az agyi keringés elülső részén egy nagy ér elzáródásával. Az illető megfelelt a mechanikus vérrögeltávolítás feltételeinek. Az eljárás után a vérátáramlás még mindig elégtelen volt (mTICI 1/2a).
Korábbi kezelés
Előzetesen érbeli (endovaszkuláris) kezelésen, vagyis vérrögeltávolításon kellett átesnie, amely után a vérátáramlás elégtelen maradt. Nem lehetett háromnál több vérrögeltávolító eszköz-áthúzás.

A részvétel fő kizáró okai

  • Az eljárás után a vérátáramlás már megfelelő (TICI 2b-3)
  • Vérzéses stroke (agyvérzés vagy subarachnoidalis vérzés)
  • Véralvadási zavar, vérzési hajlam vagy alacsony vérlemezkeszám (100000/mm3 alatt)
  • Súlyos máj- vagy vesebetegség, illetve dialízis szükségessége
  • Súlyos, nem kontrollált magas vérnyomás (szisztolés 200mmHg felett vagy diasztolés 110 mmHg felett)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥18 years
  • Patients who presented with acute ischemic stroke and a large vessel occlusion in the anterior circulation and met the criteria of mechanical thrombectomy
  • insufficient perfusion (mTICI 1/2a) after endovascular treatment
  • The availability of informed consent

Ki nem vehet részt

  • Hemorrhagic stroke: cerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage
  • Coagulation disorders, systematic hemorrhagic tendency, thrombocytopenia ( <100000/mm3)
  • Severe uncontrolled hypertension (systolic blood pressure over 200mmHg or diastolic blood pressure over 110 mmHg)
  • Patients allergic to any ingredient of drugs in our study
  • Severe hepatic or renal dysfunction, increase in ALT or AST (more than 2 times of upper limit of normal value), increase in serum creatinine (more than 1.5 times of upper limit of normal value) or requiring dialysis
  • Sufficient recanalization (TICI 2b-3)
  • More than 3 times of thrombectomy device passes
  • Unsuitable for this clinical studies assessed by researcher

Helyszínek itt: Kína

  • General Hospital of Northern Theater CommandShenyang, KínaContact: Zi-Ai ZhaoRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

In 2015, five randomized trials showed efficacy of endovascular thrombectomy over standard medical care in patients with acute ischemic stroke caused by occlusion of arteries of the proximal anterior circulation. However, sufficient recanalization (mTICI2b-3) can 't be acquired in all patients under thrombectomy. There is a lack of evidence that whether salvage intra-arterial thrombolysis is beneficial for patients with insufficient recanalization after endovascular thrombectomy. The EXTEND-IA TNK study indicated that tenecteplase before thrombectomy was associated with a higher incidence of reperfusion and better functional outcome than alteplase among patients with ischemic stroke treated within 4.5 hours after symptom onset. This study intends to explore the proportion of sufficient recanalization (2b/3) after intra-arterial tenecteplase administration in patients undergoing thrombectomy with insufficient recanalization (1/2a).

A vizsgálat csoportja

  • Intra-arterial administration of tenecteplaseA vizsgált kezelés

    Intra-arterial administration of tenecteplase (0.2-0.4 mg/min) immediately after thrombectomy device pass for 30-40 minutes.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Improving Neuroprotective Strategy for Ischemic Stroke With Poor Recanalization After Thrombectomy by Intra-arterial TNK (INSIST-TNK): a Prospective, Single Arm, Pilot Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 11.